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湿消解样品测铁元素,在赶酸那一步很纠结,请问能把酸赶的很干净吗?如果样品里含酸,进原子吸收测吸光值会受影响吗?
赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会降低吗?
求高人指点!,赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会
2011年04月23日发布人:羽化1983
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我们有一种品种,硅15%铁70%左右的镍铁,由于硅高铁高,不知如何分析各元素:硅、铁、镍、钴、磷、铬的实际含量,请大家指点或提供分析方法。,打光谱看看,ICP分析吧,硅,铁较高用化学分析做比较稳妥,国标应该有镍铁工艺,找找吧,最好的方法
2015年03月12日发布人:longquan
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,一举多得。(投资此项目可享受国环保资金和多项政策优惠),可以使用吸附树脂进行处理,膜法回收,可以循环利用盐酸,用树脂吸附大量的铁,树脂再生容易吗?经济性咋样?,可以采用蒸发浓缩的方式处理该废水,可以拿出三氯化铁(市场价格600-1000元/吨),
2015年10月16日发布人:敬候佳音
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比如配一个葡萄糖标准溶液,买来的葡萄糖固体纯度是>99%,那配标准溶液的时候是不是浓度要乘0.99?,标准物质不会写>99%这类含糊的词的,会把标准物质的含量写出,并标示其不确定度。既然你用的定量标准品不是标准物质,说明定量要求不高,含量
2013年12月22日发布人:wangwei8857
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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想请教各位老师,有人说测铁矿石中三氧化二铁时就是测全铁,也就是测完全铁后,将结果换算成三氧化二铁就行了,我觉得不应该是这样。我认为铁矿石中含有铁、氧化亚铁、三氧化二铁等等,这些都需要单独测试,不知道我说的对不对。另外,还有二氧化硅,氧化锰
2010年11月21日发布人:守望
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用ICPMS测油品中的铁含量,56铁用氦模式,57铁用NOgas模式。
测出来56铁是0.5PPM,57铁没有。
上面情况我不知道怎么来确定结果了。内控正常!,40Ar16O干扰56Fe,可以用冷焰试试!,40Ar16O干扰56Fe
2015年09月03日发布人:艰苦奋斗
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实验室里有多瓶快过期的外购标准溶液....... 一般大家都是如何处理的????
比如 一瓶1000mg/L标准溶液还有一个月的保持期,将其配成100mg/L标准溶液,其保存期是按原标准溶液的保质期一个月呢??? 还是从配制日重新
2015年06月27日发布人:small2011
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石墨炉测铅,或铁时,同一标准溶液,时间做久了,吸光度会越做越小,新石墨管也是这样,
也不是污染的原因,因为前面3次重复性还可以,但隔一会测,会小下来,会不会是仪器故障,石墨炉测铅,或铁时,同一标准溶液,时间做久了,吸光度会越做越
2015年07月03日发布人:happydream
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国产石墨炉测血清中铁元素重复性差是什么原因,有没有什么改善方法?,石墨炉法测铁本身就不好测,铁常用的是火焰法,感觉比较稳定,为什么用石墨炉就不稳了呢?难道跟铝一样?,已经排除掉其它因素,确认只与测血铁有关么?比如换测另一种元素问题就消失了
2014年10月21日发布人:iop