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本来打算用脂质体转染HepG2,可是问了Invitrogen公司,他们说脂质体的转染效率只有10%,不知道用啥方法好呢?大家给个建议。
小女子在这多谢了![/b][/color
2012年06月22日发布人:hold住
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做了十溴联苯醚标准品的液相色谱图,看别人做的标准品只有一个大的吸收峰,而我的还有好多杂峰,不知道是什么原因,请高手指点一下。,那可能是标准品有问题吧,如果你的标准品没问题的话,
就是你的液相有问题, 你可以走个空白,用同样的方法看看那些
2009年11月23日发布人:popshengu
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~~)[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 boom 于 2015-4-13 19:33 编辑 [/i]],[size=2]红外型号:【必填】Nicolet/Nexus 670
仪器厂商:【必填】Nicolet
仪器价格:【必填】60w
工作地区:【必填】山东
常测样
2015年04月13日发布人:boom
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[size=2]最近在准备发自己的第一篇文章,但是做的几种MOFs的N2物理吸附曲线都有些问题,想请木虫的大神们帮忙参考参考
说明:
1. 五个样品都是MOF材料,数据是否能直接用于文章。
2.2号样的吸附曲线怎么解释?(该MOF为
2015年12月14日发布人:555444
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本人在做一个二噁英、多氯联苯的市场调查,需要一些资料,包括监测这些物质的政府部门和企业,请虫友们帮忙。,环保部下属单位 国家环境分析测试中心, 北大, 清华的化学系分析测试中心,环保部下属的中日友好环境保护中心二噁英实验室、华南环科所
2014年02月03日发布人:adg
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离子源上有2个灯丝,当我们选择了灯丝1,灯丝2仅是备用吗?有没有其他作用?欢迎大家积极参与讨论。,据说两个灯丝替换使用可以延长使用寿命? 靠谱么?o(∩_∩)o...,这是一点,在灯丝1工作的时候,灯丝2有没有存在的意义?,也可以这样讲
2009年08月24日发布人:licc
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因为胶凝的速度不一样?加temed后搅拌均匀了不?
2,纵向拖尾是不是DDT没有被平衡掉啊?第二步平衡碘乙酰胺的浓度,平衡的时间是怎么样的?
3,MARKER怎么会不
2014年02月27日发布人:ffaa
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我正在培养Caco-2细胞,是第一次培养细胞。希望大家能给与一些建议~~
文献中提到要24h换一次培养液,学姐又说变黄才用换,请问到底该怎么做呢?还有,我们需测TEER值,但是学院
2012年07月19日发布人:is2011
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[size=2]最近我养的H9c2心肌细胞,在细胞表面,及细胞之间的瓶底可看到比细胞小十几倍的小亮点,圆圆的,但好像对细胞的生长没有什么太大的
影响,形状也无多大的变化,请问这是支原体感染吗?还是其它的,可以确定不是细胞污染
2015年03月17日发布人:remonte
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请教各位朋友们:
薄层显色时,薄层板上的点在荧光365nm,254nm处都能显出来,但是碘蒸气却熏不出来,硫酸显色也显不出来。那么薄层板上的点是什么物质?用什么样的显色剂才能把它显出来。谢谢。,层析板紫外显色是层析中常用的显色
2010年08月23日发布人:rjzhang0110