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有机含氮化合物中氮的总和。检测范围为0.05~4mg/L。本方法的摩尔吸光系数为1.47×103L·mol-1·cm-1。测定中干扰物主要是碘离子与溴离子,碘离子相对于总氮含量的2.2倍以上,溴离子相对于总氮量的3.4倍以上有干扰。某些有机物
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由吲哚、甲醛与氰化钾在150℃,0.9~1MPa下反应生成3-吲哚乙腈,再在氢氧化钾作用下水解生成。或由吲哚与羟基乙酸反应而得。在3L不锈钢高压釜中,加入270g(4.1mol)85%在氢氧化钾,351g(3mol)吲哚,然后慢慢地加入
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,继而在光照下引发N-N键断裂、N-迁移重排、芳构化串联过程,高效、高区位选择性地实现了吡啶C-2、C-3位双官能团化修饰方法(图1E)。该方法首次利用廉价易得的N-氨基吡啶盐与极性不饱和化合物得到了结构多样的4-氮杂吲哚啉,克服了此前仅能
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溅出.加入重铬酸钾后,如果溶液出现绿色,或消化1—2分钟后即变绿色,这说明重铬酸钾量不足,在这种情况下,可补加1g固体重铬酸钾(K2Cr2O7),然后继续消化.3.若蒸馏产生倒吸现象,可再补加硼酸吸收液,仍可继续蒸馏.4.在蒸馏过程中必须
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(1)吲哚美辛片(2)吲哚美辛肠溶片(3)吲哚美辛乳膏(4)吲哚美辛贴片(5)吲哚美辛栓(6)吲哚美辛胶囊(7)吲哚美辛搽剂(8)吲哚美辛缓释片(9)吲哚美辛缓释胶囊杂质ICH3OOHC12H12-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸杂质ⅡClC7H5ClO2156.57 4-氯苯甲酸
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)=1.84克/毫升)调节酸碱度至1 ~ 2,常温下可保存7天。保存在聚乙烯瓶中,冷冻在-20,可保存一个月。2.样品的制备取适量样品,用氢氧化钠溶液((氢氧化钠)=20g/L)或硫酸溶液(1 35)调节酸碱度至5 ~ 9,待测。3.干扰和消除
2022-09-30
来源: 河南绥净环保科技有限公司
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镏清洗管道,直至读数稳定。2.32 吸取上述待测液10.00mL(含NH4—N约1mg),注入凯氏定氮仪蒸馏管中,参数设置后,对待测液进行测定,其中加碱时间应设为3S。二、植物全磷的测定1.方法原理物样品经硫酸-过氧化氢消煮使各种形态的磷
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一、原理氯被氢氧化钠溶液吸收,生成次氯酸钠,用盐酸酸化,释放出游离氯。反应式如下: 游离氯再氧化碘化钾生成碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,计算出氯的量。测定范围:35mg/m3以上。二、仪器①多孔玻板吸收瓶:125ml。②碘量瓶:250ml
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1)目的蛋白有多个修饰位点,本身可以呈现多条带,建议查阅文献或进行生物信息学分析,获得蛋白序列的修饰位点信息,通过去修饰确定蛋白实际大小2) 样本处理过程中目的蛋白发生降解,建议加入蛋白酶抑制剂;样本处理时在冰上操作3)杂蛋白多,建议
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,比单纯的原子轨道更为集中,因而重叠程度也更大,更加利于成键;3、参加杂化的原子轨道数目与形成的杂化轨道数目相等,不同类型的杂化轨道,其空间取向不同。表1注:此为杂化轨道的空间取向,不是化合物的结构在化合物中,这些轨道可能被孤对电子或单电子