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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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如题,小弟最近用分析HPLC来制备,10mg样品溶解到0.4ml的流动相(55%甲醇:45%水)里,每次进针15uL,主峰在15min左右出峰,但2~5min会出现很高的杂峰(和主峰差不多高),我把这些杂峰收集(未浓缩),进样发现有
2011年10月21日发布人:Geochimica
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按文献中加淀粉酶的量加的酶,可以看出淀粉有被液化但碘试反应颜色一直很深,没什么变化,是怎么回事啊?,如果淀粉含量比较高而酶加的量又不够的话,这个现象是正常的.有的文献不能太相信.,嗯,我增大加酶量之后,液化后DE值达到30%-60
2013年06月22日发布人:化小样
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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng
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我现在用的安捷伦6890N,毛细管柱是HP-5。想问下我想分离丙烯酸、丙酸、乳酸、乙醛等物质能用这种柱子吗?要达到最佳效果应该用什么柱子比较好。看别人用的是FFAP柱,它和HP-5有什么区别吗?,以上组份,最好采用极性柱分离,效果佳
2011年12月10日发布人:cherie
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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下图是我合成的ZSM-5分子筛的扫描电镜图,晶体表面很多小颗粒,希望大家解释一下,这些小颗粒是非晶还是未长大的分子筛。用XRD分析,该样品结晶度很高,我觉得是晶体,可能是二次成核导致。,你是用硬模板做的吗用正丁胺为模板剂做的,XRD能
2015年04月01日发布人:大大
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[size=2][font=黑体]用缓冲盐流动相做完分析后,用纯水冲洗好还是用5%的甲醇水溶液冲洗好? 谢谢![/font][/size],都可以。5%甲醇水只是为了防霉,[size=2]纯水对柱子不好,一般建议5-10%的甲醇与水
2014年10月21日发布人:ujne
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是250ml的,我又看了看书 书上说如有沉淀应取上清液 手边没有塑料烧杯 其实我觉得这个可以,把氢氧化钠放在烧杯中边加水边用玻璃棒搅拌,直到溶液变澄清停止搅拌,我一直就这样配的。,回答楼上的 你说的不是碘量法里的配置吧 这个只能用塑料烧杯配
2013年04月21日发布人:grace!
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做的东西是1,4-二丁氧基-2,5-对二碘苯
核磁共振分析给的是:0.962-0.999 3.00 1.447-1.541 2.12 1.718-1.788 2.01
3.905-3.937 2.01
2011年07月01日发布人:trymybestchy