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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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请教大家一下,气相色谱做苯系物,我只有DB-17,HP-VOC,HP-5,用哪根柱子比较好,能分开对二甲苯和间二甲苯吗?,朋友,第2个没用过。第三个比较难,试试第一个吧。,好像在一般柱子上二者分不开的。,用聚乙二醇类的色谱柱是可以的
2010年06月11日发布人:qimukakaxi95
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][求助]5‘和3’RACE均无结果?
我做的是已知一段EST序列,要扩出全长。用的是clonthch公司的试剂盒。试剂盒所提供的阳性对照(运铁蛋白
2011年10月08日发布人:泉水叮咚
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滴定剂是过量还是欠量,也就无法使用返滴定法。,我以后没脸混了,,,高中学的东西全忘了,无机离子的定量,很多书上都有的,自己去找一找吧!,碘量法在分析中很常用的,先用CrO42-、Cr2O72-、H2O2、 KMnO4、IO3-、Cu2+
2014年06月16日发布人:adg
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[size=2]RTX-5的毛细柱做苯系物,怎么设置升温条件,不要求分开二甲苯的同分异构体,自己做了次,感觉不是太好,想问问有没有色谱图参考一下[/size],[size=2]用Restek柱子的人不多啊,多少口径的?[/size
2015年09月30日发布人:嗡嗡
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱仪 离子色谱
紧急求救:有谁知道在离子色谱测定碘做标线的时候碘的出峰时间是多少啊?我们公司才买的离子色谱仪,现在不知道这个啊。[/size],[size=2]一般在硫酸根以后一些
2015年09月15日发布人:6327555
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
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2023年07月07日发布人:maomi520
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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[/color][/size],[size=4]我刚做过5’、3‘ RACE,我个人的经验如下:
1、首先,提的RNA必须完整,最好跑个RNA电泳来验证一下;
2、设计引物时要注意:Tm最好大于70度,两引物间要有100-200bp的重叠区
2011年09月27日发布人:幽兰君