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文献写着反应完后倒入亚硫酸氢钠溶液(过量不过量不知道)中,那么PH值应该是酸性的,产物存在形式是羧酸不是羧酸盐吧?为什么后面还要加入浓盐酸酸化沉淀出产物?请指教。谢谢,加入浓盐酸酸化,使羧酸盐完全转化为羧基,同时降低羧酸在水中 的 溶解度
2014年06月05日发布人:ass
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请教各位大侠:6-OHDA检测方法有哪些?我看过的文献中全都是用HPLC-ECD,还有没有其他方法了?多谢(推荐文献也行,谢了),6-OHDA具体是什么是结构式和理化性质吗?,可是说“6-羟基多巴胺”?它有很好的紫外吸收,很适合用HPLC
2011年05月02日发布人:siyuruchou
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/Discard菜单的Accept命令;
5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower Primer
2016年02月10日发布人:社会主义好
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如题,请大家指教。,6%的重量百分比,还是不太懂,具体点,书上是这么写得,0.3ppm-6wt%,请指教啊,0.3ppm---60000ppm,就是6%啊.........,对头啊........,0.00003%-6
2016年02月05日发布人:small2011
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[size=2][color=Black][font=黑体]
哥哥姐姐们~最近在做MicroRNA的实时荧光定量PCR~***大鼠的内参U6的引物序列~[/font][/color][/size],[size=2]
我们有检测大鼠U6
2016年04月04日发布人:junhun
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我们委托国外实验室做了一个五批次分析报告,有个物质里面含有2个氯,分子离子峰的丰度比例应该是9:6:1,但是质谱图上看明显不是,对方解释是说样品浓度已经在检测限附近了,这么低浓度下同位素丰度比例不能正确显示。我们的技术人员不认可对方说法
2015年12月20日发布人:rrra6
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前不久从分公司运回来的岛津LC-20A双泵液相,带自动进样器的,由于进样针针尖有点歪,请工程师换了新针,并对整个仪器做了检查,一切正常,但在后面使用过程中发现,检测结果有问题,经过考察,发现连续进样,重现性很差,连续进样6针。RSD%值在
2009年11月28日发布人:uovt69jn
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[color=DarkGreen][size=5][font=宋体][b]做MIRNA的荧光定量PCR,内参U6的起峰循环大家是多少啊? [转自 丁香园论坛]
买试剂的公司实验员说一般U6的CT值都在20个循环内,在他们公司做
2011年08月24日发布人:嗨皮
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本人现在在用HPLC-ECD检测6-OHDA。
文献流动相是:25mM柠檬酸,125mM磷酸钠(文献中写的是sodium phosphate),100mg/lEDTA,30mg/lSOS,配置好后用磷酸调节pH至2.5。
在我的
2011年06月15日发布人:siyuruchou
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想用temoo催化亚氯酸钠氧化醇到羧酸,看文献上用的乙氰和缓冲溶液做溶剂,但是实验室没有乙氰,请问高手用其他溶剂例如二氯甲烷,四氢呋喃可以吗?,乙腈溶剂比较好,有机必备溶剂,建议购买
至于DCM、THF、DCE、PhMe都可以尝试
2014年03月18日发布人:风往尘香