-
ASTM 4735 要求,采用高选择性、高灵敏度的 FPD 检测器快速分析苯中痕量噻吩。二、磐诺方案2.1 仪器型号A91Plus 型气相色谱仪2.2 配置本方案由一个分流不分流进样口,一个 FPD 检测器以及一根毛细柱组成。2.3 阀图2.4 典型色谱图点击图片进入小程序 ↓ ↓ ↓磐诺色谱尊重科技,相信中国点一下你会更好看耶
-
制剂碘海醇注射液oRO杂质I:R1=R2=R3=R4=H C14H18I3N3O6705.02 5-氨基N,N-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3苯二甲酰胺 杂质Ⅱ:R1=COCH3,R2=R3=R4=H
-
混合物;也可以用二硫化碳直接配制色谱纯的苯系物标准溶液。③活性炭采样管:用一根长7cm,外径6mm,内径4mm的玻璃管,装填两部分20/40目活性炭,吸附部分装100mg,后部装50mg,中间用2mm的氨基甲酸酯泡沫材料隔丌,在管的后部塞入
-
原理烟气中的二氧化硫被氨基磺酸铵和硫酸铵混合液吸收用碘标准溶液滴定按滴定量计算出二氧化硫浓度。反应式如下:测定范围:100~6000mg/m3。
-
%二苯碳酰二肼溶液:称取0.50g二苯碳酰肼,溶解于100ml乙醇中,加1.0mol/L盐酸溶液1.0ml作为稳定剂,于冷暗处保存试剂应近无色,颜色变深后不能使用。四、步骤1、标准曲线的绘制①取七支25ml比色管,按表1配制标准系列。②加水至
-
一、原理用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常温酸性条件下,被锌粉反应产生的初生态氢还原成笨胺,经重氮化后与N一盐酸乙二胺偶合反应生成紫红色偶氮染料,该染料的色度与硝基苯的含量成正比,在550mm波长处用分光光度法测定。二、方法的适用范围本方法
-
:用三氧化二砷(As2O3)为基准物质,甲基橙为指示剂,用待标定的碘标准溶液滴定至终点。 ②硫代硫酸钠标准溶液(0.1mol/L)的配制和标定 A. 配制:Na2S2O3溶液采取间接法配制。操作步骤:称取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.2g,加新煮沸过的冷水适量稀释至1000ml,摇匀,放置8~10天,滤过,备用。
-
。 危险特性:遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。 在环境中的迁移:对邻苯二甲酸酯类来说,水解作用、挥发作用和光解作用都不是它们的重要反应过程。据估计邻苯二甲酸酯类的水解半衰期从邻苯二甲酸二乙基酯的3.2年到邻苯二甲酸-2-乙基己基
-
废弃物试验分析评价手册》);空气(杭士平编.《空气中有害物质的测定方法》(第二版)](3)荧光光度法:食品(GB/T5009.27—1996);环境空气(GB8971—1988);水质(GB11895—1989)(4)现场应急监测方法:HPLC-RF(荧光)法快速测定水中苯并[a]芘(吴润琴等.《环境监测管理与技术》.2000年4期)
-
碘量法误差来源主要有二个方面:1、防止碘的挥发措施a、对于直接碘量法,配制碘标准溶液时,应将碘溶解在KI溶液中,;对于间接碘量法,应加入过量KI,(一般比理论值大2~3倍)b、反应需在室温条件下进行。温度升高,不仅会增大碘的挥发损失,也会