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Utra-purePfuDNAPolymerase(10×PfuBuffer含有Mg2+)
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Utra-pureTaqDNAPolymerase(10×TaqBuffer含有Mg2+)
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TaqmanMGB双标记荧光探针合成
1,合成原理 DNA通过固相亚***酰胺三酯法合成:溶液中的亚***酰胺单体通过缩合反应形成3′--5′***酸二酯键,连接到固相载体(CPG或树脂)上。并依次延伸,直到序列的zei后一个5
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红细胞裂解液1XSTMT
1XSTMT 规格:100ml 单位:瓶 单位定义:在72℃,30分钟内将10nmol同位素标记的全核苷酸掺入到酸不溶物质中所需的酶量。 上海延慕推荐:红细胞裂解液1XSTMT相关试剂
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pEGFP-C-5
~4kb/min,能有效扩增6kb以下的片段。zei适反应温度为70~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。 质量控制: 经
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EGTA
DTT(1M) 5ml YM-MY463J 羧甲基纤维素(CelluloseCM) 100g YM-MY464J 纤维素DE-32(CelluloseDE-32) 25g YM-MY465J 纤维素
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200bpDNALadder
酶活性,无3→5外切酶活性。延伸速度2~4kb/min,能有效扩增6kb以下的片段。zei适反应温度为70~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带
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pBR322载体
/min,能有效扩增6kb以下的片段。zei适反应温度为70~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。 质量控制: 经检测无外
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pET-41b
,能有效扩增6kb以下的片段。zei适反应温度为70~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。 质量控制: 经检测无外源核酸酶
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pCAMBIA1302
活性。延伸速度2~4kb/min,能有效扩增6kb以下的片段。zei适反应温度为70~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆
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