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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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请教高手指点,我用的C18,ODS-2的柱子测定叶绿素类物质,参考文献中用到流动相B是丙酮:甲醇=1:1,流动相A是水:离子对:甲醇=1::1:8,离子对试剂是四丁基乙酸铵(0.05M)-乙酸铵(1M),这个离子对试剂该怎么配制啊,按1L
2012年03月14日发布人:luotao0502
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[size=2]请教各位用于液相流动相的乙酸铵溶液要用什么膜过滤呀 我的仪器是安捷伦1100系列的 急急急 谢谢各位呀[/size],[size=2]流动相 是什么?
如果有有机溶剂的比例,那就用有机膜过滤
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2014年09月18日发布人:douding66
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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买到的乙酸(溶液)色谱标准品上,含量标示为99。5%,但未注明是体积比(V/V),还是质量比(M/M),还是M/V,快要配标准贮备液了,如果配制400mM该怎么配?配多少合适?各位见笑了,毕业很多年了,学过的东西都还给老师了,不好意思,请
2010年06月13日发布人:shzyxq
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[size=2]因为分析需要,我在流动相(水,乙腈)中各加入0.1%的三氟乙酸。214nm下检测。发现样品的色谱图基线普遍不如从前,而且走空针时会出现两个大包包。
我是用梯度走的,在梯度结束是出现一个峰是正常的,但之前还有一个很大的包包
2015年07月20日发布人:seagate
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各位前辈,不知道有没有人测过三氟乙酸乙酯中三氟乙酸的含量?
附:三氟乙酸乙酯很容易水解成三氟乙酸。,我的思路供参考:
1. 三氟乙酸乙酯、三氟乙酸的沸点较低,三氟乙酸可能在常用的气相检测器(TCD、FID)上没有响应;
2. 三
2013年05月07日发布人:差不多先生
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用的是C18柱,流动相是0.02mol/L KH2PO4:甲醇(98:2 v/V)PH=2.8 分离乳酸、乙酸、丙酸、丁酸
甲醇的比例升高也不行,梯度也试了几次,乳酸和乙酸的峰还是连在一起,后面两个拖尾
请问谁知道是怎么回事啊,急
2015年03月29日发布人:誓言@谎言
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[size=2]分析 乙酸,准备用 DB-Wax柱子,对不对? 溶剂使用 甲酸,正确么?[/size],[size=2]乙酸的分析是难点,但溶剂用甲酸不妥,因为一般毛细管柱不耐强酸的。最好用DMF。柱子可以用DB-Wax试试看,不行的话用
2015年03月28日发布人:vvmmoy