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我现在正在跑异钩藤碱的薄层,用的是硅胶G板,按得是药典上的方法。连续跑了多次,都出现了同一种情况。跑完喷碘化铋钾显红色,但放置一两个小时后,斑点就完全不见了。哪位大神能帮我找出问题处在哪里,生物碱跟碘化铋钾反应是在水溶液中生成红色沉淀
2011年05月10日发布人:huhuiowen
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有合成过二异丁基膦锂的吗?我用二异丁基膦和正丁基锂在氮气保护下反应,溶剂用石油醚,文献中说产物为白色沉淀,可溶于THF,我做的反应得到了白色沉淀但不溶于THF,我怀疑不是产物,可能是氢氧化锂。希望知道的指导下问题出在哪?先谢谢啦!,全过程
2014年02月26日发布人:ass
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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,残留溶剂只可能是乙醇、异丙胺、乙酸乙酯、环氧氯丙烷这四个,以前也没有问题,为什么现在的样品都有问题呢?做以前做过的合格的样品也出现问题?,考虑是否样品发生降解,最好去做个GC-MS,推测出未知峰的结构,根据结构找原因就好找多了。,你要确定之前
2015年03月13日发布人:迷糊小鬼
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C61 还是C70。。。 呢?好像分子量都挺大的 [?]苯基丁酸甲酯
这个沸点应该很高吧
水解得到的是甲醇,蒸馏除去甲醇就能够的到酸了,若纯度不达要求
1、选用膜分离,根据分子量的大小来选
2、选用渗透膜来分离,
3、选用
2014年06月26日发布人:iop
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麻烦各位亲能帮忙查下关于异十六醇的合成的相关文章,中英文的都可以,谢谢,试剂 Li2CuCl4
溶剂 tetrahydrofuran
diethyl ether
反应温度 0 - 20 ℃
产率 98 %,谢谢,能把这片文章帮我下载下来吗,不能啊,我这里没办法下载全文。,哦哦谢谢,哦哦谢谢
2014年05月24日发布人:ass
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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那就用液相,看有几个峰就够了。 [/quote]
戊二酸酐如果用液相,在水里会不会水解?难道要用正相吗?,尝试反应生成酸,然后进行硅烷化,弱极性毛细柱最高能到300呢
试试GC,酸酐,没测过,但最好用普通的非极性柱做吧,极性柱我怕酸酐直接和柱子的极性基团键
2010年12月24日发布人:nkzrtao
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最近测酒里面甲醇、杂醇油含量,遇到几个问题:
1。 用什么做为内标定量? 有网友建议用正丁醇,文献里有有过报道,可是正丁醇也是酒里面杂醇油的一种。我看了一篇报道说用环己烷,还有用乙酸正戊酯、乙酸正丁酯,后面两种东西我手里面没有。请大侠们
2010年12月05日发布人:zlfoodzl
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现在COD也是很高,NH3能降到200左右。这是为什么?小弟还想问个问题,这种情况的废水,充进去的DO是先被异养菌利用还是先被硝化菌所以用的呢?希望大家不吝赐教~,cod有点高呀,sbr能搞定吗,1.谁先利用氧,你测测氨氮和cod,谁先降不就
2015年03月27日发布人:巅峰时刻#-#