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1、饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时,可相互增强效能。 2、与口服抗凝药合用时,可降低后者的效应,这是由于肝微粒体酶的诱导,加速了抗凝药的代谢,应定期测定凝血 酶原时间,从而决定是否需要调整抗凝药的
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口服易由胃肠道吸收,服后15-30分钟起效,吸收后分布于全身各组织内,因本品的脂溶性稍高,易通过血脑屏障,且作用出现较快。本品在肝脏内代谢,约50%转化成羟基异戊巴比妥。本品约61%与血浆蛋白结合。半衰期为14-40小时。达峰时间随给药途径而异,个体差异大。主要与葡萄糖醛酸化合物结合后经肾脏排出,极少量(1%)以原形随尿排出。
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透过胎盘。有效血药浓度约为10~40μg/ml,超过40μg/ml即可出现毒性反应。成人t1/2约为50~144小时,小儿约为40~70小时,肝肾功能不全时t1/2延长。约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶
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酯与羟胺作用可生成异羟肟(wò)酸,再与三氯化铁作用即生成呈紫红色或红色的异羟肟酸铁。这是识别酯类化合物与其他类型化合物的一种常用的方法。 异羟肟酸铁反应用于氟乙酰胺定性检验的原理为, 在碱性条件下氟乙酰胺与羟胺反应生成异羟肟酸
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注射用异戊巴比妥钠,适应症为主要用于催眠、镇静、抗惊厥(小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫持续状态)和麻醉前给药。 1、成份 本品的主要成分为异戊巴比妥钠,其化学名称为:5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6,(1H,3H
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1、取本品约0.5g,加水10mL溶解后,加盐酸0.5mL,即析出异戊巴比妥的白色沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(附录Ⅵ C),熔点 为155~158.5 ℃。 2、本品显丙二酰脲类的鉴别反应(附录Ⅲ)。 3、取本品约0.1g,炽灼后,显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
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~70小时,肝、肾功能不全时半衰期(t1/2)延长。约65%在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥,大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合,而后经肾随尿排出;27%~50%以原形从尿中排出,部分在肾小管重吸收,使其作用时间延长。
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鉴别取本品的细粉适量(约相当于异戊巴比妥0.5g),加碳酸钠试液10ml,微温使异戊巴比妥溶解,滤过,滤液中滴加盐酸至沉淀完全,滤过;沉淀用水洗净,在105℃千燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃;剩余的沉淀显丙二
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巴比妥钠-盐酸缓冲液(18℃)
PH
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分钟起效。吸收后分布于全身各组织内,因本品的脂溶性稍高,易通过血脑屏障,且作用出现较快。本品在肝脏内代谢,约有50%转化成羟基异戊巴比妥。本品约61%与血浆蛋白结合。半衰期一般为14~40小时。 达峰时间随给药途径而异,个体差异大。主要与葡糖醛酸化合物结合后经肾脏排出,极少量(≤1%)以原形随尿排出。