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基?,你有氘代四氢呋喃定标下,若还是有负氢存在,说明是正常的,氘代试剂放存时间很长的话可能会出现的。可能是氘代试剂分解了,具体也不知是什么原因,没有保护基,我的化合物是一种胺,一般负场是不会出峰的。除非有硅烷一类的保护基,或者其他的强屏蔽作用的原子。当然,如果你定标定错了,也会有负场出现
2011年06月07日发布人:shengfengyu
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如题,请问四氢呋喃(THF)和什么溶剂不互溶?我试了很多都是相容的!
谢谢。,和溶剂都是互溶的,不知道你想做什么 和四氢呋喃不溶的东西 还没见过,做一个 Oil-in-Oil Emulsion,其中一相是THF,找不到不互溶的另一个油相。,换个溶剂行不,这个还真不容易。,您好,找到答案了么?
2014年07月08日发布人:vbnm
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数据处理系统:varian 气相色谱工作站
这是19种有机磷的色谱图,它们辛硫磷、敌敌畏、丙溴磷、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、二嗪农、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、对硫磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、三唑磷、亚胺硫磷、伏杀硫磷等。[/size],[size=2]DB-1701柱上19种农药
2014年10月23日发布人:雪原
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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请找一种不能溶于四氢呋喃并且沸点不高(小于100)的溶剂,什么样的溶剂能满足这样的条件啊!
请高人指教!,不妨说出你实验中困惑的地方,你寻求这样的有机溶剂对于做工艺的来说是缘木求鱼。
一般来说,用THF做溶剂,洗掉反应中的无机酸碱之类
2014年07月08日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]
如题,碰到的个问题,我用制备型HPLC分别分离收集酸碱性异构体,按照主峰峰谷收集,之后进行浓缩,去分析型检测,所用柱子介质一致,只是体积不同。如图所示 结果虽然酸性异构体中酸性组分明显变多,但仍存在目的组分。目的
2016年04月13日发布人:hulu呼噜
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各位大侠有用普析PF5-2的原子荧光吗,我单位正准备购买这个仪器,有使用经验的话请帮忙指导一下,仪器的灵敏度、准确度等。。。。。,不是普析的用户,帮不上忙,应该有不少用户吧,希望大家积极伸出援助之手。,普析的AFS现在出新产品了,好像是
2014年07月27日发布人:艰苦奋斗
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我用的流速已是2,
用程序升温:40℃-2分钟-8度每分升-100℃----25度每分升--250℃
只有一个峰,一点分的迹象都没。谢谢!,现有条件下,只出一个峰且没有任何分离迹象。保留时间怎样呢?
方法一:在不换毛细管柱的条件下
2009年12月28日发布人:ZZSF
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加完后 取样点板 卤锂交换后得到的盐是在原点跑板不动的,1 全套防护设备,包括手套护目镜白大褂
2 转移通风厨内所有易燃溶剂药品,并清理身后地面,整理出逃逸路线
3 THF,1当量tBuLi,-78C
不会拔甲基上的氢,搞得好像很危险的
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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液相洗的时候误用四氢呋喃 水 啦,会不会出问题?现在用甲醇 水 洗呢!,应该没事,四氢呋喃可以进hplc的,四氢呋喃是常用的HPLC试剂!,应该不会出现啥问题。你用甲醇水洗干净就行了。。。,如果是C18柱,要看四氢呋喃的纯度了。如果含量
2012年07月12日发布人:shaust