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[size=2]相关检测项目:
离子色谱仪 离子色谱
紧急求救:有谁知道在离子色谱测定碘做标线的时候碘的出峰时间是多少啊?我们公司才买的离子色谱仪,现在不知道这个啊。[/size],[size=2]一般在硫酸根以后一些
2015年09月15日发布人:6327555
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环己烷和酯在一起的时候常压蒸馏蒸不净,减压蒸馏时温度大约是多少时能蒸出,要蒸进环己烷不是以其沸点。为依据的,虽然它的沸点只有80度,但在真空度很高的情况下,蒸馏到80度也很难说蒸馏掉了。毕竟还有别的化合物在其中,环己烷沸点80.7,油浴
2014年06月26日发布人:shuishui
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因反应条件极其严格,要求绝对无水,无水乙醇为溶剂,请问如何去除无水乙醇里含的少量水,加分子筛效果比较好!,实验室一般是先在无水乙醇中加入镁粉回流3-4个小时,然后加入几粒碘粒催化,继续回流2-3个小时,最后常压蒸馏,取78度左右的馏分
2010年11月21日发布人:luffygonww
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最近几次用碘量法测铜时遇到一个问题,(用淀粉做指示剂)就是有时到终点后会有返色现象,不知道是怎么回事,请教各位老师了。,一般终点前加了KSCN或NH4SCN,将CuI转化成CuSCN后,吸附的碘完全释放出来后,就不会产生返色现象了。除非
2010年11月07日发布人:守望
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菜鸟问题:有的过氧化值单位是g/100g,有的标准上单位是mmol/kg。
请问:这两个单位如何进行换算???,meq/kg=g/100g×78。8 1mmol/kg=2meq/kg
1mmol/kg=2×(g/100g
2009年03月02日发布人:ross_racheal
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在做食品中甜蜜素的时候,用到正己烷萃取,每次做都难免会吸出体内。
总觉得头疼脑涨,像这些有机试剂都会或多或少对人体造成伤害,我对正己烷的反应特别敏感。
不知道这只是我个人的现象还是普遍现象呀?
各位朋友都是什么感觉呀?
难道是
2010年10月14日发布人:tang1986gdfs
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色谱纯的正己烷和环己烷的价格是多少啊?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题获得专业的解答。详见
2011年07月27日发布人:LX9
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最近做正己烷的溶剂残留的方法学验证,用DMSO做溶剂,直接进样法,不知道什么原因,标准溶液中正己烷的峰面积呈下降的趋势。是标准溶液在放置过程中正己烷挥发了吗?,在溶剂中保存,挥发的可能性不大,考虑其他原因吧,dmso的峰面积有什么变化吗
2010年12月04日发布人:mezhongxue
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求助测定碘离子浓度的一般方法,希望检测手段简便。,高锰酸钾滴定就可以了吧,非常简单易操作,在常量分析中,碘离子可以用银量法测定。碘量法是氧化还原滴定的一种方法,很少用氧化剂直接滴定碘离子,因为生成的碘单质有颜色,无法判断终点,也就无法知道
2014年06月16日发布人:adg
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?[/size],[size=2]正庚烷和正己烷都是非极性物质。
建议换个SE.30或者HP-1这类的柱子做[/size],[quote]原帖由 [i]跳跳糖[/i] 于 2015-9-28 16:42 发表 [url=http
2015年09月28日发布人:=菓子=