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,1,2-二氯乙烷,二氯甲烷,正己烷,都是配在二硫化碳中。现在就只差1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯分不开,其它都分开了。[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]功夫张CJ[/i] 于 2016-4-2 10:41
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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我想测定正己烷中苯和甲苯的含量,用GCMS测定可以吗?因为平时测定都设溶剂延迟,这时我该怎么设定延迟时间,还是不需要设啊?
听说不设溶剂延迟会烧坏灯丝,这是什么原理啊,为什么待测组分不会烧坏灯丝?,正己烷69℃
苯80℃
甲苯
2010年10月16日发布人:命运--ses
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[size=2][b]为什么萃取分层后有机层成了这个样子?[/b][/size]
[[i] 本帖最后由 小蜜蜂 于 2015-6-30 15:36 编辑 [/i]],[size=2]乳化了。
没事的,放掉底下的水,加浓硫酸净化,净化好久干净了[/size],[size=2]取上面的乳化液体离心
2015年06月30日发布人:小蜜蜂
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用了DB-1、DB-17、INNOWAX和DB624都没有分开,甲基叔丁基醚与己烷中的某一成分峰完全重合,请指点!谢谢!,优先考虑尝试用DB-1,通过调节操作参数来加大分离度,比如增大分流比,减小初始柱温,降低升温速率,是不是色谱柱不匹配
2011年01月06日发布人:shuimu0801
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[size=2][color=Black][b]
Hif1a的WB好象特别难做,我试了几次,组织中的核蛋白的Hif1a怎么也在120KD测不出来,谁做过Hif1a的WB啊,能做出来吗[/b][/color][/size],[quote
2013年05月17日发布人:zhihui小新
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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如何鉴别苯、甲苯、环己烷及甲基环己烷
化学分析方法,甲苯用液相色谱做的有很尖锐的峰。。单独的做过,和其它的一起就不知道什么情况了,说个最简单的方法:取10ml样品称下质量根据密度就知道哪个是哪个了,可以分别取1ml溶液在试管中,加溴水
2009年07月09日发布人:NVIDIA
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要对含乙醚的溶液进行旋蒸,可是旋一会之后,实验室的气味就让人受不了,应该是乙醚被抽到泵里然后散到了空气中。是在通风橱内操作的。
有没有办法吸收掉乙醚?或者各位有什么建议没有啊?,既然是“散发”出来,那就没法吸收。只能通过降低真空度
2011年03月05日发布人:yueya9113
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天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/b][/color][/size],一、1%的DMSO在常温下是有毒性的,一般终浓度要在0.1%以下
另外你是稀释啥药物,促凋亡的药物浓度高了一样
2012年07月25日发布人:131415