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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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我们现在在仿制富山龙的头孢特仑新戊酯片50mg的规格,富山龙的辅料组成如下:
乳糖
mcc
淀粉
羧甲纤维素钙
羟丙纤维素
硬脂酸镁
羟丙甲纤维素
polyoxyethylene(105
2014年03月14日发布人:龙泉
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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等等,看看你的化合物的能不能耐酸,选择一种方法就可以了呀,或者用Bn之后,氢化还原可以呀,可以采用 氯甲酸苄酯进行保护。,做酰氯不用保护,这种反应我做了很多很多,生成酰氯时会释放出HCl,氨基会优先和HCl成盐,同意8楼,用不着保护胺基啊。我也做过类似的反应,胺基用不着保护。,酰氯化氨基不
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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这几天用DB-5MS分析邻苯酯时,发现有时DINP(邻苯二甲酸二异壬酯)不出峰,有时DNP(邻苯二甲酸二壬酯)不出峰。(这两种物质是最后出峰的,温度程序的最高温度为280℃,保持4min),请问这是怎么回事?该如何解决?,温度不够。你把
2012年05月14日发布人:qushaosol
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谁知道哪里有药用级的邻苯二甲酸二乙酯和柠檬酸三乙酯啊?做包衣增塑剂用,需要不多,少量购买,柠檬酸三乙酯,安徽丰原,丰源的批件已过期,所以目前没有药用批件的。,丰原的只有受理书,没有批件呢,供应商 联系电话 传真 电子邮件 国家 产品
2014年03月11日发布人:龙泉
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[size=2]大家好,有个问题向大家请教,我在测定蛋白中的氨基酸含量,我查了查有好四种柱前衍生方法,分别为异硫氰酸苯酯(PITC)法、6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯(AQC)法、邻苯二醛(OPA)和9-芴甲基氯甲酸甲酯
2015年01月17日发布人:call
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请问:衣康酸、丙烯酸羟丙酯、AMPS对紫外光有吸收吗?能用UV检测器检测吗?,衣康酸、丙烯酸羟丙酯、AMPS(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)都含有双键共轭结构,所以紫外肯定应该有吸收的,因此能用紫外检测器,但是你是要用 GPC(凝胶渗透
2009年08月13日发布人:zxlyid