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(250mL;抽滤瓶(250mL);布氏漏斗。2)试剂①无水硫酸钠:于450℃焙烤4h备用。②丙酮:重蒸。③无水甲醇:重蒸。④二氯甲烷:重蒸。⑤石油醚:沸程30~60℃,重蒸。⑥农药标准品,速灭威,纯度≥99%;异丙威,纯度≥99%;残杀威,纯度
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(1)取本品约5mg,加硫酸5ml溶解后,溶液显樱桃红色;放置后,色渐变深。(2)取本品约0.1g,加水3ml溶解后,加硝酸1ml,即生成红色沉淀;加热,沉淀即溶解,溶液由红色变为橙黄色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集350图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
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,吸收效率达99%,测定范围为0.5~600
mg/m3。02原理苯胺气体经硫酸溶液吸收后,在pH2~3和15~20℃的条件下,经亚硝酸钠重氮化,过量的亚硝酸钠用氨基磺酸饺除去,苯胺重氮化后与盐酸萘乙二胺偶合生成紫红色化合物,在波长550 nm
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丙二酰辅酶A是一种有机物,化学式为C24H37LiN7O19P3S,是一种辅酶A的衍生物。中文名丙二酰辅酶A外文名Malonyl-CoA别 名丙二酸单酰辅酶A;丙二酰辅酶A锂盐化学式C24H37LiN7O19P3S分子量859.51CAS登录号108347-84-8
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杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(0.4%),小于对照溶液主峰面积0.2倍的色谱峰忽略不计。2,6-二异丙基-1,4苯醌(杂质Ⅱ)照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取杂质Ⅱ对照品适量,精密称定,加四氢呋喃-异丙醇
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实验材料 肝微粒体蛋白试剂、试剂盒 盐酸苯胺苯胺蒸馏水三氯醋酸酚碳酸钠4-氨基酚TCA仪器、耗材 试管试管架水浴锅培养箱制冰机冰盒烧杯紫外风光光度计
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氯化苄与苯胺主要发生亲核取代反应,反应分两步,最终主要生成二苄基苯基氯化铵与氯化氢。氯化苄与苯酚反应有两种:在碱作用下发生亲核取代反应,生成苄基苯基醚与氯化氢;在无水氯化铝作用下加热,发生苯环上的亲电取代反应(傅-克烷基化反应),较高温时
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以N,N-二甲基苯胺为原料,可采用两种方法生产。 (1)以乌洛托品反应生成亚甲基-N,N-二甲氨基苄胺,转位生成N,N-二甲基亚苄甲胺,然后水解得产品。 (2)与二甲基甲酰胺在三氯氧磷存在下反应。另外,还有一种实验室制备方法是,以N,N-二甲基苯胺、亚硝酸钠、甲醛为原料制备。
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2020版中国药典二部中对复方氨基酸注射液(18AA-II)规定了各项测试要求,其中明确要求做氨基酸含量测定,氨基酸的含量对于产品的功效和作用起着至关重要的作用,本篇应用结合2020药典要求及标准:前处理:丙氨酰谷氨酰胺氨基酸注射液
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于氨基酸分析仪,而不能用作其他目的;4、绝不要在处理氨的地方准备试剂;5、使用洁净的玻璃器具,绝不要碰到玻璃器具内部(因为皮肤上有大量游离态氨基酸);6、要过滤试剂,只能使用薄膜过滤器(0.45 μm孔径)或仔细清理过的玻璃过滤器。Na+钠盐
2022-09-07
来源: 天美Techcomp