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如题,异氟乐酮和氢氰酸的加成反应,想用气相做,不知道这个东西的极性,也不知道该用什么柱子和溶剂,用内标还是外标,GC想准确定量还是得用内标的,个人建议采用强极性色谱柱,如果有标准物质外标法就可以,操作相对简单一点。,建议采用液相做,因为氢氰酸在FID检测器上相应值不大,谢谢,氢氰酸还好说,加成上去了,不是考察对象,主要是想看异氟乐酮腈的含量
2010年08月29日发布人:njyyyil
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最近在做查尔酮的合成 发现B环带有吸电子基的查尔酮 用乙醇重结晶,溶解性很差,回流了一段时间后,还是不怎么溶解?请问这样正常吗?应该怎么操作?,查尔酮不溶没关系,杂质溶了就行,加热搅拌一段时间冷却,抽滤,打核磁干净就行。,用乙醇加热一会儿 不必全溶 固体点板干净就行,不溶的过滤掉剩下的是要的,溶解度可以的
2014年06月06日发布人:shuishui
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今天用甲苯作溶剂,合成对甲氧基苯乙酮,先加的的甲苯,然后加催化剂三氯化铝,然后控制温度五摄氏度以下,滴加乙酰氯,滴加一会儿温度到了十摄氏度以上,意识到甲苯与乙酰氯反应了。怎么处理?,更换二氯为溶剂进行反应吧,之前是用的二氯甲烷 今天
2014年03月12日发布人:jiushi
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我想做MRS培养基培养乳酸菌用往里加无菌放线菌酮吗?谢谢!!!,一般的乳酸菌用MRS都可以培养出来,没有必要加。
乳酸菌包括:植物乳杆菌、发酵乳杆菌、嗜热链球菌、保加利亚乳杆菌、(副)干酪乳杆菌等。,在进行无菌操作的过程中如果严格按
2013年06月22日发布人:XXXX111
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes
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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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各位虫友,我最近采用溴化铜做酮的alpha-溴化出现如下情况:溴化铜加入体系中,无论搅拌多久都没有变色,也没有溴化氢气体放出,TLC分析完全还是原料。请问是怎么回事,是溴化铜出问题了吗?
注:溴化铜受潮,经真空干燥,碾碎使用。这样的方式
2014年06月21日发布人:jiushi
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查到利培酮片原研处方辅料为乳糖 微晶纤维素 玉米淀粉 硬脂酸镁 硅胶 月桂硫酸钠 丙二醇 ,请大虾指导这片中不叫崩解剂吗? 不用加点羧甲淀粉钠吗? 丙二醇是包衣液用的吧?月桂硫酸钠起润滑作用还是其他作用?,MCC和玉米淀粉都是可以起到崩解
2014年03月19日发布人:夜蓝星
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid