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准确吸取亚甲基蓝试验液50.00 m L于250m L棕色容量瓶中,加入36%乙酸25m L,摇匀,准确加
入0.1 m ol/L碘标准溶液30m L,立即大力振摇片刻,将瓶置于黑暗处1h,其间每隔10m in振摇1次,
用水稀释至
2011年05月27日发布人:guanzhongming
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本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
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急求合成邻碘苄胺,邻碘苯甲酰胺的方法,有相关文献的话也可以,建议你去SR求助版发帖求助,最好提供产物CAS,求助了,目前还没人看到吧,那边回复应该还挺快的,等等吧,刚才给你查了一下没找到合成文献,推荐一帖:[url]http
2014年05月24日发布人:happydream
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3
2016年02月17日发布人:兔two
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你好 你用3-MA做预实验的时候,是不是要提前预处理细胞?还是不用预处理就作用几个小时就可以?[/size],我也是刚刚接触这个试剂的,一开始是从别的地方借来的做预实验。接下来就要买的。但是我的二导是做自嗜的。她告诉我说是5M的浓度储存,5mM的浓度使用浓度,用PBS稀释。但是我们借过来的药物浓度时
2015年10月19日发布人:ukonptp
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请高人指点下:我做westernblot Caspase-3全长的35kd的可以出来,为什么小片段的17kd怎么老不出来?我用的是10%和8%的分离胶都跑过,抗体是cell signaling
2013年05月25日发布人:jingling845
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各位版友,请问下目前的EN71-3 2013版中,除了价态的Cr和有机锡不能用ICP-OES分析,其他有哪些是可以利用ICP-OES测试的。若不能,请问为何?谢谢各位大侠了!!!,EN71-3标准附录E里面有讲到既可以使用ICP也可以用
2015年06月17日发布人:ay123
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我用咔唑比色法测定果胶含量,做标准曲线时,发现沸水浴之后加入咔唑乙醇溶液以后,溶液变成绿色。查了一些资料说可能是铁离子影响掩盖了紫红色的显现,可以考虑用优级纯的浓硫酸。可是换成用优级纯的浓硫酸后还是出现了同样的问题,请大家帮忙找找问题吧
2015年06月24日发布人:outeer
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如题,碘量瓶与具塞三角烧瓶有什么区别?谢谢!,碘量瓶口部有水封,外观、使用与功能上都有区别,碘量瓶 :用途,一般为碘量法测定中专用的一种锥形瓶。也可用作其他产生挥发性物质的反应容器。
用法:加入反应物后,盖紧塞子,塞子外加上适量水作密封
2009年03月29日发布人:ouoje
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[size=4][color=DarkSlateGray][font=楷体_GB2312][b]PRIMER3‘端的问题 [转载]
一般引物3’段不要有错配,据说会影响PCR时的扩增
但是我想问的是:
是不是如果3
2011年09月22日发布人:seven7