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标准曲线都做不出来,为什么?大家有加基体改进剂的吗?加啥呀!!一般原子化温度都设多高呀?,我多用的原子化温度从1600到2400,测试铁元素不太好测,稳定性太差,我们的原子化温度在1200到2200之间,不过我们测铁用的是火焰法,我们一般
2010年10月13日发布人:中检
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今天做一个奶粉的能力验证样,需要检测镁、铜、铁的含量,按照GB5413.21-2010的方法进行检测。操作步骤如下:称取2g左右的奶粉,电热板加热冒烟后放入马弗炉490加热5小时,取出后加入少量硝酸,干燥后再放入马弗炉。灰化彻底后加入
2015年07月27日发布人:happydream
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请问各位前辈单硝酸异山梨酯因为是针状结晶,在制备缓释片的时候需要惊奇粉碎以便混合均匀,但因为其为硝基化合物,所以请问下其在什么情况下,具备什么条件才能够发生爆炸?比如说撞击发生爆炸需要满足什么条件?结块需要用怎样的设备粉碎研磨,转速多高
2014年03月07日发布人:小牛牛
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]电泳时加样孔为什么会出现异亮情况
第一次做RT-PCR,能够跑出结果来,但是电泳时加样孔为什么会出现异亮情况,还有拖尾的现象? [/b
2011年10月24日发布人:zzzz
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哪位朋友用过铁碳微电解啊?效果如何?,铁碳微电解对有些废水适合,对多数废水不适合,不适合的原因是成本高、产泥量大、操作繁琐,我们公司的废水上了一套微电解,在实验过程中效果还可以,不过在放大到生产后,实际的问题较多(如上),而且对有机物的
2015年10月20日发布人:today@
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我们公司现有一个分散片、颗粒剂项目,领导列出一大堆辅料要我找辅料厂商,我也找到了很多,并寄了样品过来,可现在还缺低取代羟丙纤维素、阿斯巴甜两个辅料。有哪位仁兄是否愿意分享下你们的辅料供应商呢?您可在这里留言或QQ(1783544231
2014年06月27日发布人:small2011
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做rosh中的重金属,如果有大块的铁的样件,怎么采样?整个粉碎么,好像不大现实。取一小部分用酸消解又怕没有代表性。疑惑中。,主要考虑取样,样品材质均匀稳定,楼主所的含铁基样品有多大?,工具还是有的,就怕你们没有实验室没有备齐,这个主要
2015年06月19日发布人:ayanyang
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溶剂1,2-二氯乙烷
希夫碱、三乙酰氧基硼氢化钠在室温下,TLC检测不反应,求用过该还原剂的虫虫指导一下,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201209/4949228.html[/url],这些基本上
2014年05月26日发布人:teddy
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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求助含铁酸洗废盐酸处理方法?,直接用石灰水中和沉淀即可。,貌似可以采用特种纳滤膜技术来把铁离子和盐酸分离开来!!这样的话,似乎可以回用盐酸!!,将废酸预浓缩后喷入焚烧炉焚烧,炉底得到氧化铁红,炉顶高温氯化氢气体经旋风分离氧化铁红粉尘后进
2015年10月16日发布人:敬候佳音