.放入37度5%CO2培养箱,培养。按0,6,12,24小时取样,拍照。细胞划痕实验服务内容与方法1、使用marker笔在6孔板背后,均匀得划横线,大约每隔0.5-1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线
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内,1000r/min离心5min,弃上清。d. 用含10%胎牛血清及青链霉素的DMEM/F12 重悬细胞,接种于无菌培养瓶,置37℃、5%CO2恒温培养箱中培养。e. 24小时后弃去培养液,PBS冲洗 2
比着,均匀得划横线,大约每隔0.5~1cm-道,横穿过孔。每孔至 少穿过5条线。2在空中加入约5X105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。3.第二天用枪头比着直尺,尽量垂至于背后的横线
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