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1-2010版药典附录提到,粒度检查中,只有第三法适用于原料药,但是我觉得前面2种方法也可以啊?求教。
2-为什么湿法和干法检测下限不同?
3-干法测量供试品量需要达到检测器遮光度范围的0.5%-5%,这是啥意思?,1.使用
2016年04月01日发布人:efp
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有谁用过Amaxa公司的Lonza电转染试剂盒,想讨论一下。[/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 吴才子 于 2012-3-18 08:42 编辑 [/i
2012年03月18日发布人:吴才子
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在看一些手性分离的文献时,经常会看到某种药物的R-构型的某种功效比S-构型的高许多倍,如酮咯酸的R-构型镇痛药效比S-构型强230倍。不知道这样的结论是怎么得出来的?是药物得到手性拆分后测定的吗?请教高手!,采用化学或色谱方法获得每个单一
2009年04月22日发布人:eedc-dcnge
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系里面买了一个日立s4800的场发射扫描电镜,按说此仪器很好,能够放到到10万倍应该没有问题。实际情况在放大2万倍左右很方便的拍出图片,可是一旦到5万倍图片就模糊不清楚,10万倍更是拍出图片不能用。在每次聚焦时候图形乱晃动,好像是聚焦不好
2015年01月16日发布人:哈达
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请教各位大虾:生产注射剂时灌封机上使用的陶瓷泵该如何清洗消毒与灭菌?一位同事使用的陶瓷泵出现磨损,在灌药时不密闭,造成装量差异!听说这种泵价格昂贵!有哪家销售的或可做零部件,谢谢啦,我们就是用碱液浸泡后用纯化水洗净,最后用注射用水冲洗,这
2014年01月13日发布人:大学习
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比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。[/size],[size=2]美国PE公司的密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。[/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100mm,为了能够保证足够的光通量,使用了直径40x5mm的溴化钾窗片。[/size
2017年05月07日发布人:nn255
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本人在做一个氨基酸类注射液,对热极敏感,想把它的灭菌工艺设计为过滤除菌,无菌操作不知道可行性高不高?长期放置无菌检查能不能满足要求?哪位老师做过这方面的工艺研究请指导一下,谢谢!,个人感觉是合适的,需要做无菌验证,若同类产品采用终端灭菌
2014年02月09日发布人:jkh123
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1-2010版药典附录提到,粒度检查中,只有第三法适用于原料药,但是我觉得前面2种方法也可以啊?求教。
2-为什么湿法和干法检测下限不同?
3-干法测量供试品量需要达到检测器遮光度范围的0.5%-5%,这是啥意思?,1.使用
2016年03月05日发布人:hcy517
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[size=2][color=Black][b]孵箱霉菌污染,经新洁尔灭及酒精彻底擦洗数次并紫外照射灭菌处理,仍有霉菌滋生,恳求高手出招解救![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
天气炎热
2012年10月31日发布人:laughing妹
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输液必须要终端灭菌,无菌操作在法规上就被否定了!,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌风险太大。,无菌操作一般都用的管制瓶,目前管制瓶最大规格是30ml的,具体规格有2ml、5ml、7ml、10ml、15ml、20ml、30ml,我是做瓶子的,这个还是能肯定的,嗯,谢谢各位的回答!
这有没
2014年02月06日发布人:大学习