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请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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请问R\S构型和左右旋光性,具有对应关系吗???如何确定是R还是S构型???
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-11 23:45 编辑 [/i]],α、β构型;R、S构型;L、D构型
以上三种不同的构型方式有
2011年01月17日发布人:dsh080808
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50%,其中硫再用铁矿石的标准样品比对。这样就得到了一份自制样品。经过分析得到的结果是:C50%. S0.041%.
然后选用多元助熔剂进行对镍包石墨粉的来样进行分析。
步骤:1,称镍包石墨粉样品0.1g。 2.加多元助熔剂2.1g即可。
得到的分析结果是:C28.6226% S0.0355%.
附件:
镍包石墨复合粉
2015年12月29日发布人:nsdm
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别的原因吗,比如氘代试剂不纯,你所谓的氘带试剂不纯那不就是杂质溶剂峰么。,我最近做了一个HNMR,溶剂为DMSO,整个谱看起来很好,氢数和化学位移也能对上,就是多了一个小鼓包峰,化学位移在5点3左右,不是化合物的峰,不知是什么峰?,DMSO作溶剂,很可能是活泼H信号!
2010年12月07日发布人:hewen0925
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其改进的方法尝试后,效果不明显,不知哪位高手有此经验,请不吝赐教![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]那是由于培养箱不平的缘故,铺完细胞在超净台放置5分钟后再放入培养箱就好了,我以前也是这个问题
2012年05月14日发布人:mamamiya
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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用葡萄糖做碳源,在什么情况下得到的无定型的碳?
我的材料本身是可以的作为活性材料的 ,但是感觉包碳了电池就坏了 不知道怎么回事?是不是得到的是无定型的碳 ?有没有遇到类似问题的,求解答,楼主还是多提供一些信息吧,葡萄糖直接碳化得到的碳
2015年10月17日发布人:#断点#
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收集1*10^6个细胞,电转之后到6孔板,10小时后用碧云天的蛋白提取试剂盒提蛋白,但是在镜检的时候,发现细胞可能只剩下1/2不到了。。。死亡过半
最后提完蛋白,测了一下浓度,只有20~30ng/ml的浓度,我感觉做WB,这个浓
2012年03月18日发布人:吴才子
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不会起太大作用吧。有没有关于24孔的方法呢?[/size],[size=2]
首先,消化不要过头或者不足。
消化后,不论是用hank's液还是培养基洗细胞,都要先用含5%血清的培养基终止消化。
简单说94用小牛血清里滴蛋白,保护住消化造成的细胞膜损伤,避免发生细胞自我修复。[/size],[size=2]
你可以先放在超净台里面放上一段时间,等全部沉
2015年11月14日发布人:吉吉0120
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Agilent 7890A气相色谱仪 和气相色谱仪GC-2010 Plus那个好一点?
公司准备采购一台气相色谱用来做烟包中VOC的检测,不知 Agilent 7890A气相色谱仪 和岛津气相色谱仪GC-2010 Plus那台更适合
2010年06月21日发布人:header