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],[size=4][color=SlateGray]一般加G或C [/color][/size],[size=4][color=Black]我也很着急 , 我在引物5'端加了三个保护碱基, 用的是 XBa1和EcoR1双酶切,结果却连不上
2011年09月27日发布人:绿茶公子
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请问有用L30D水分散体包片剂的朋友没有?我总包衣不成功,因为堵枪。请教各位如何解决堵枪?谢谢!,L30D水分散体包衣的时候是容易堵枪,所以我见过国外有每个5-10分钟就自己清理一下枪口的包衣设备。
作为小试阶段堵枪是由于包衣液在
2014年07月15日发布人:jom
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代替稳压阀和稳流阀的机械反馈过程。如下图所示。
当我们需要控制流量或者压力的时候,就利用相应的传感器测量出口数值,如果数值与设定值不同,则CPU根据预定的反馈方式对电控针阀进行调整,使得相应输出值达到设定值。由于用CPU芯片通过控制
2014年08月11日发布人:鹅鹅鹅
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge
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2015-12-14 10:18 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1340127&ptid=761260][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
水没有处理干净,
2015年12月14日发布人:966735obeng
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],[size=2][color=Black]好象是高中学的内容,我觉的会有改变
理论上应该每稀释10倍PH就应该向7接近一个数值,但由于PKa常数等乱七八糟的东西(我也解释不清了,没有印象了),达不到这个数值,实际上稀释5倍改变很小
我
2012年10月22日发布人:finger
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大家好,我现在培养ht29细胞,但是却查不到这种细胞的形态、特征、具体怎样培养,请高手指教一下。我29号复苏的这种细胞,第二天换的液,现在9月1号,细胞已成团生长,不知何时能传代?[/size],[size=2
2015年09月14日发布人:yueban-1147
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[size=3][color=#004020] 毕业5年了,做了5年的金属分析,值得庆幸的是感觉自己摸到了一点门槛,写下下面的文字,为自己5年的工作作个小结。[/color][/size]
[size=3][color
2010年07月18日发布人:fjdlgldg
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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如题,小弟最近用分析HPLC来制备,10mg样品溶解到0.4ml的流动相(55%甲醇:45%水)里,每次进针15uL,主峰在15min左右出峰,但2~5min会出现很高的杂峰(和主峰差不多高),我把这些杂峰收集(未浓缩),进样发现有
2011年10月21日发布人:Geochimica