-
],[quote]原帖由 [i]wiwi[/i] 于 2014-12-5 16:22 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=773367&ptid=370254
2014年12月05日发布人:chuntian1983
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
如题。谢谢。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]
答案是很可能会,为什么,因为5×的
2014年01月25日发布人:zsxan1990
-
买到的乙酸(溶液)色谱标准品上,含量标示为99。5%,但未注明是体积比(V/V),还是质量比(M/M),还是M/V,快要配标准贮备液了,如果配制400mM该怎么配?配多少合适?各位见笑了,毕业很多年了,学过的东西都还给老师了,不好意思,请
2010年06月13日发布人:shzyxq
-
我要精确称量5mg的东西,用什么天平好呢?如标题,d=0.001可以么?,我记得有专门的称量mg级的天平啊。,万分之一天平就可以达到这种水平。操作一定要你小心。,小数点后面四位数的天秤,其上有㎎这个称量单位的。,10万分之1的天平也有
2015年08月16日发布人:小妖精@
-
[size=2][color=Black][b]
各位战友:我分离HUVEC5次了,每次都是24小时后细胞团都不贴壁,就算有很少的贴壁,也不增值,后就全部裂解。我用胶原酶消化25min,用的不是进口血清,是Hyclone合资兰州民海的类
2012年09月15日发布人:any333
-
:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
-
[size=2][font=黑体]早上做地转化,十一点涂板放到培养箱培养,因为晚上不在实验室,所以只能拜托别人照看。之前一般是长12到16小时,12小时就是较小,但是如果长时间太长,同学要去睡觉了,没法收,请问要怎么处理,。如果菌没长出来
2015年03月17日发布人:泡泡
-
我有一根HP-5的色谱柱,买仪器给配的,不知道能检测什么气体?哪位用过?,非极性柱,不过气体估计分不开。,标配柱子,弱极性柱,很多化工产品都能用
气体还没做过,看你的样品要求了,HP-5是个中等极性柱子,随仪器一般会送一根的
2011年05月20日发布人:qixiangsepu
-
[size=2]我用10g尿素,放坩埚里,加盖,5度每分升到550度恒温2小时,拿出来一看,都跑掉了,一点固体产物都没有,可是文献上说这样可以制备的啊,哪位来帮忙分析一下,谢谢![/size],[size=2]我知道:我也这样烧过,你的
2016年02月17日发布人:damingxia0904
-
中培养验菌。
DMEM完全培养基:其组成为DMEM无血清培养基90%,胎牛血清(FBS)10%,马血清(HS)5%,青霉素100ü/ml,链霉素100μg/ml,pH7.2一7.4,其中马血清经热变性处理(56℃,30min),所有组成成分在超净台内混合于100ml玻璃
2012年02月02日发布人:乌贼老弟