-
5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
-
做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
-
油溶性物质与水溶性物质均质乳化,怎么判断生产的微胶囊是水包油的还是油包水的呢?这个跟两种物质的加入量有关系吗?,不是有HLB值吗?可以用它来判定吧,很通俗的将,既然水包油、油包水都有“包”字,那么可以先简单的理解成一个体系中,如果水的含量
2015年03月27日发布人:娜爷~
-
buffer按4:1的比例加。比如40ul的蛋白加10ul的buffer,[size=2][color=Black]我不是这个意思,我说的是为了达到同样的上样量,有时候需要用loading buffer来补充通体,那么我用的是5*的,难道直接用来
2014年01月19日发布人:seven7
-
朋友们好,有个小问题请教下。DB-5ms和DB-5的色谱柱有什么区别嘛?谢谢哈。,固定相相同,极性一样。DB-5MS惰性好流失小一点,更适合MS使用。,固定相材料不同,但在效果上都基本相当于USP固定相G27
DB5MS内径有0.18
2010年07月09日发布人:jioe5
-
=2][color=Black]
最佳培养条件ATCC上不是写了吗?我用的是DMEM/F12+10%的FBS,但不知道是不是冻存时细胞状态不好,现在情况不妙.
你的细胞是别人送的还是买的?若是买的能告诉我你在哪儿买的吗?谢谢
2012年02月09日发布人:BOSS2011
-
[size=2][color=Black][b]
有哪位高手培养过SH-SY5Y,,请将生长良好的细胞照片发张上来,我刚从别处要了些该细胞,但贴壁后呈圆型,且较小,有点发亮,有点不发亮。不知道正常细胞形态如何?[/b][/color
2012年06月24日发布人:dog002
-
我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。谢谢,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年01月30日发布人:孤独的渔夫
-
别的原因吗,比如氘代试剂不纯,你所谓的氘带试剂不纯那不就是杂质溶剂峰么。,我最近做了一个HNMR,溶剂为DMSO,整个谱看起来很好,氢数和化学位移也能对上,就是多了一个小鼓包峰,化学位移在5点3左右,不是化合物的峰,不知是什么峰?,DMSO作溶剂,很可能是活泼H信号!
2010年12月07日发布人:hewen0925
-
转载
纯乙腈,压力稳定,基线平;纯水,压力稳定,基线平;乙腈:水=90:10,压力稳定,基线平;乙腈:磷酸二氢铵(30mM)=90:10,压力在5-30bar之间变化,且变化幅度大,基线差;什么原因?,乙腈跟缓冲液混合的不是太好
2013年07月27日发布人:艾玛@加油