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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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仪器是耐驰的TG-DSC,样品是Fe3O4的细粉末,气氛为氩气。从室温升到900℃,升温速率为20K/min.,发现在560℃有个明显向下的峰(向下为吸热)。怎么解释这个峰啊?是不是跟铁磁性转变有关?我不懂啊,请教一下大家啦,拜托
2011年05月24日发布人:Andrew
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]请问做pcr的模板DNA用什么稀释要好些,TE 还是ddH2O? [转自 丁香园论坛]
如题。。
还有,原理是什么? [/b][/font
2011年08月22日发布人:冷太阳
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转载
请教各位高手:在做气相色谱分析时用100ppm的O2/N2标准气用外标法分析1%的O2/N2,分析结果1%的O2/N2为什么只有1000多ppm?,外标要求仪器重复性很严格,适于大量的分析样品,因为仪器随着使用会有所变化,因此需要
2013年07月28日发布人:我是夜猫子
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/pi双染凋亡检测试剂盒,20次大概600元左右,感觉还行。[/color][/size],[size=2][color=Black]我们有位老师用过晶美的,1000左右好象不是进口的,说效果不好,请其他高手指教[/color][/size
2012年08月25日发布人:二子
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不是检测器的问题,在检查一下进样口,是不是需要更换进样垫。,看一下分析方法是否有问题,柱箱温度,进样量,分流比。祝实验顺利,你的柱子在其他色谱上出峰吗? 如果其他色谱上不出峰,那可能你这根柱子坏掉了,再买根同样的柱子 同条件测试下试试。
祝顺利,其他柱子连到色
2013年07月24日发布人:青青子衿
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[size=2][color=Black][b]请教各位大侠,
我欲清洁CO2培育箱,
箱中在养的细胞放在室内多少时间内必须回原箱呢?
该培育箱清洗时候,要断电断气(CO2)吗?
仅用75%酒精清洗内板,不用其他清洗剂可以吗
2012年08月25日发布人:黄花菜
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[size=2][color=Black][b]
实验要涉及到用三种带荧光的一抗标记细胞,然后上流式,前面已经买了分别带PE和带FITC的一抗,还缺最后一个,不知买带何种荧光的一抗好,园子里查了说PECY5可以,资料提示PE是呈橙色的,PECY5是呈红色的,而我亲自看别人用PE标记的看起来好像也是
2012年07月24日发布人:bongte
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离心管为什么会有圆底和尖底,这两种有什么区别?,对于样品少的,尖底的更好分离,上层液更容易用吸管分离,而圆底的,铺的底面积大,分离不好,要是样品量大的,圆底的好,样品量少,加进去还能有个高度,离心管有圆底和尖底,我在提取操作时喜欢用后
2015年10月18日发布人:fantacy
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[size=2][b]求助:用的是天根 的胶回收试剂盒,11管pcr产物,差不多500微升的总体积,上四个孔电泳,电泳后用天根的盒子回收到四个EP管,每管40微升,取5微升电泳,居然没有成功,又取10微升电泳还是没有任何条带,不知道可否
2014年12月01日发布人:HP007