-
3N4的步骤是:将得到的g-C3N4研磨后倒入到塑料杯里,然后将配好的4M NH4HF2加入其中,进行搅拌,静止,倒掉上层溶液,经多次洗涤,然后再用水将其溶液洗涤到中性(用水洗涤时,我用离心机进行离心,将其洗涤成中性),然后在60度的真空干燥箱中
2016年02月17日发布人:兔two
-
[size=4][font=仿宋_GB2312][求助]菜鸟问一下,提取RNA的trizol试剂盒要多少钱?可以用几次?
如题,谢谢! [/font][/size],[size=4]1000左右,可用100次把 [/size
2013年03月27日发布人:菜鸟丙
-
[size=2][color=Black][b]
我现在培养HACAT 细胞,但是遇到污染了,真菌,现在全部细胞丢了,正在准备消毒培养箱。我那个培养箱没有自带的高温,我只有酒精消毒,不知道可以杀死不?培养室有紫外线,但是照不到
2012年05月08日发布人:gogo
-
[size=2][color=Black][b]
直接从进水口加入就可以了吗??有没人加过,没水的话是不是导致温度不稳定呢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
水套式培养箱当然要加水,否则
2012年11月02日发布人:qianqin1977
-
[size=4][color=Purple][b]使用胶回收试剂盒回收PCR产物损失怎么老是很严重呢? [转载]
我为了将PCR产物送测序,先将产物用生工的胶回收试剂盒回收,电泳时明明条带非常清晰明亮,但是回收回来好象就没有什么
2011年09月16日发布人:ha111
-
[color=Black][size=2]做WB发现目的条带很淡,想浓缩样品,加大上样量,请问各位有什么好的建议,关于蛋白浓缩的柱子,或者试剂盒,或者简便易行的方法?非常感谢![/size][/color],[size=2][color
2013年08月01日发布人:popo520
-
C18色谱柱的最高使用温度?什么填料色谱柱的最高温度可以达到300摄氏度以上?,好像一般反向色谱柱能承受的温度都不是特别高的,我所知的柱子中极限也就80度,不同的柱子性能不同,你最好参考柱子的说明书。温度能到300的,多半是气相用的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
-
本人用50ml的塑料尖底离心管,用超声萃取,把管放在烧杯里,在放在超声波里,不知这种方法对不对?
1、烧杯用加少量水吗?
2、听说塑料对超声有吸附,要用玻璃的离心管吗?(我们是做农兽药残留的),烧杯要加水,塑料对超声有吸附
2010年07月26日发布人:eesa_dc_seein
-
[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子
-
做了个C/C复合材料样品,想了解其炭基体和炭纤维界面处的结合强度,通过力学性能测试以后的SEM好像可以,但是感觉不够深入,请问有更好的表征方法没?,可以做做纤维的单丝拔出。根据拔出纤维的长度,可以确定界面作用力的大小。,那如果是粉体和树脂
2016年04月30日发布人:zouyou