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western blot PVDF 膜有正反吗?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
没有的,转膜后,因一面有蛋白
2013年06月10日发布人:算盘阿星
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我的实验室经常做mtt,我的问题是细胞铺不匀,今天已经看过以前大家发的有关96孔板铺细胞的问题了,可是还是有疑问,想结合自己的经验拿来与大家讨论一下
2012年08月14日发布人:yychen
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6%。
2、在湿转的转膜缓冲液中不要添加甲醇
3、恒流转,电流可以调到300-350mA,适当加冰冷却,转膜时间2个小时左右就可以了
以前我转过200多KD以上的都没有问题[/color][/size],[size=2][color=Black]
我觉得如果不是为了分析多个分子量相似的蛋
2013年10月17日发布人:xingyi08
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为了方便加处理因素,我们通常在六孔板中接种细胞
但是接种细胞也很有些细节上的讲究
一方面,为了使细胞在加药同步化的时侯处于对数增长期,最好是在前一天晚上接种细胞
并
2012年03月18日发布人:gogo
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[size=2][color=Black][b]我是培养骨髓间充质干细胞的,在做一些细胞染色过程中需要在孔板中加入盖玻片让细胞爬片。我想咨询一下:1、是否要去买特定大小的盖玻片,因为我发现实验室内的盖玻片大了。是否要经过处理。
2、此
2012年10月22日发布人:北风那个吹
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[size=2][color=Black]求助阿,高手们~~~~
最近急需做一个300kD大分子量蛋白的WB,条件摸索了很长时间。
大家有什么经验和建议呢?包括marker、转膜时间等等
我之前用的是法玛西亚的电泳槽、Jim-X半干
2013年04月18日发布人:yonger
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PVDF转膜用丽春红染色后,条带不能立即显示,大概等10分钟后,条带很浅,但是等膜干了后条带全没有了。我的转膜条件是100V,60分钟。
请问我的问题出哪了?转膜时间短
2014年01月25日发布人:txwuyan
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最近要做液质,所以之前就想用短柱先在液相上摸摸条件,看看流动相的比例和出峰的时间,
可是发现换成了短柱之后,峰虽然能够明显地分出来,可是理论塔板数居然只有300多。。。。崩溃了,柱子还算蛮新的,如果说是柱效不好,可是小杂质的理论塔板数
2010年01月25日发布人:kidpk
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因为要用放免试剂盒测胰岛细胞胰岛素的分泌,养的是NIT-1细胞,要取的样本量较多.想用96孔板作,但是这样会增加操作的复杂,还有细胞培养液加多少,都不是很清楚.想请教各位前辈96孔板
2017年10月23日发布人:Ao7
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的滤纸已经全是焦黄的了。原来担心板上液体太多短路了,现在又担心是不是transfer buffer被热烤干了导致膜焦了。郁闷啊![/color][/size],[size=2][color=Black]
干转的话,60V有点
2014年03月03日发布人:is2011