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CCK-8方法和MTS、XTT方法是目前检测细胞活性比较新的方法,比过去的MTT方法更方便灵敏,误差更小,结果更可靠。它们都是形成一种水溶性的产物,灵敏度差不多。区别是颜色不一样,另外
2012年09月08日发布人:ha111
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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遇到不好的设备 调试同步 都要很多。这个根据自己设备情况和操作人员水平 适当的多估计一点吧。,我们以前按照120%计算,pvc及铝箔型号有多重,厚度也不一样,因此,相同板数所用包材的重量不同,计算重量时应当考虑该品种所用包材的型号。,10万片/10粒/每模板版数*每模pvc重量*102%=预计PVC使用量
10万片/10粒
2014年04月16日发布人:小牛牛
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实验中用的凝胶柱,柱子下面是用夹子夹上的,向有经验的人士请教,说是控制流速在1滴/15s-20s,不知道这个速度可以不?可是夹子总是不好用,一会快了,一会不滴了,请问如何把握呢!有什么经验之谈吗?希望大家多提宝贵意见啊!,不是可以用恒流泵
2011年03月30日发布人:Doctorcbw
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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年06月10日发布人:兔子
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[size=2][color=Black][b]怀疑DMSO污染,请问各位大侠,如何灭菌?滤膜过滤不行,不知可否高压?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
DMSO本身是很好的抑菌剂
2012年09月01日发布人:mamamiya
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。。。[/size],[size=2]我用的是上海博讯的,质量还行吧,价格不贵,维修配件也便宜。上次碰到中科院的,他们用的三洋的,密封圈坏了换个原装的要几千。[/size],[size=2]三洋有些不好,那种全自动的灭菌时间太长,还不如灭菌后手动开盖的
2016年02月16日发布人:NBA
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利用超滤系统超滤浓缩样品液结束后,为了减少样品液(浓缩液)的损失,有人采用以下办法:将进样管移开液面,把空气泵入膜包内,直到把管路及膜包内残留样品液“撵”出来,然后再清洗。但我觉得长期这样使用
2013年11月19日发布人:PPT
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各位大侠,我公司使用的是7700s,最近使用时发现测同样的样品,测出的结果相差好几倍,尤其是Na,Ca,Zn,值偏高 怎么办?谢谢,把具体的测定数据发上来,把你测试的浓度范围发上来大家看看,以及实验的条件等,上来就问谁也搞不清状况!,环境
2014年09月14日发布人:iop
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50%,其中硫再用铁矿石的标准样品比对。这样就得到了一份自制样品。经过分析得到的结果是:C50%. S0.041%.
然后选用多元助熔剂进行对镍包石墨粉的来样进行分析。
步骤:1,称镍包石墨粉样品0.1g。 2.加多元助熔剂2.1g即可。
得到的分析结果是:C28.6226% S0.0355%.
附件:
镍包石墨复合粉
2016年04月28日发布人:但是