-
把药物带出来。
4脂溶性药物的话,有没有真正的去测量过他在水和有机溶剂中的溶解度,有一些药物虽然是脂溶性的,但是在水中也有一定溶解度的,只是有机溶剂相对更好溶一些,我当年做的药物就是这类的。
5我当初上学时候做microspheres的大概处方:PLGA(50/50)120mg和api9mg溶解于5ml二氯甲烷中,加入5ml3
2014年02月23日发布人:a456
-
[size=2][font=Impact]What's problem of my cell?[/font][/size],[size=2]
什么细胞?怎么了?[/size],[size=2]
是底部有沙状的物质么? 如果是原代细胞
2015年03月17日发布人:feiya
-
50%,其中硫再用铁矿石的标准样品比对。这样就得到了一份自制样品。经过分析得到的结果是:C50%. S0.041%.
然后选用多元助熔剂进行对镍包石墨粉的来样进行分析。
步骤:1,称镍包石墨粉样品0.1g。 2.加多元助熔剂2.1g即可。
得到的分析结果是:C28.6226% S0.0355%.,没做过那样的样品啊,可
2015年07月25日发布人:红旗渠
-
设备异常 有噪音,听别人说SEM设备不能长期关机,不知道可不可以?,设备是日立的 扫描电镜,请帮助,设备是日立的 扫描电镜,请帮助,根据一般概念真空是要保持的,定期抽真空。,长期关机对仪器不是很好吧,最好不要长时间关机,因为S-4800对
2011年08月25日发布人:bloodluck
-
转载
如题,我用80%乙腈洗脱,并在30min内渐变为100%乙腈并保持20min,空白溶剂在梯度渐变以及100%乙腈保持20min时,基线波动很大,甚至出现很大的鼓包,并且基线不稳,波动明显。我的波长是210nm和254nm。虽然说低
2013年08月10日发布人:hey_bye
-
实验室这台冷场发射扫描电镜S-4800已经使用了两三年了,上次烘烤完感觉还是可以的,但是今年二月初刚烘烤完,发现拍出来的图片质量不佳,象散也很难调好(在大概200K的时候),忖度也不行,(烘烤完已经机械对中过了),有哪只龙虾章鱼大闸蟹之类
2015年07月01日发布人:大大
-
.
s4800的中国代理给惠普配的是19w显示器,两边有剩余上下不够长,实在是太不专业了.s4800工作时使用的是固定的显示器分辨率,没法调节屏幕宽度.,
2009年11月13日发布人:物联网
-
大家在平时的工作中是否利用了X荧光测定矿石中的S,测定出的含量是否准确啊!
我最近测定比对发现荧光测定的S在搞含量情况下居然比红外测定的含量高很多!(例如荧光0.900%,红外一般都在0.700%)
对比时都做了标样验证,标样结果都在
2015年05月25日发布人:夜蓝星
-
5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年03月05日发布人:小红
-
别的原因吗,比如氘代试剂不纯,你所谓的氘带试剂不纯那不就是杂质溶剂峰么。,我最近做了一个HNMR,溶剂为DMSO,整个谱看起来很好,氢数和化学位移也能对上,就是多了一个小鼓包峰,化学位移在5点3左右,不是化合物的峰,不知是什么峰?,DMSO作溶剂,很可能是活泼H信号!
2010年12月07日发布人:hewen0925