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来分析,最低可以测定亚PPM级含量。,要是气态的氧可以用微量氧分析仪就可以了,要是液态的可以用气相色谱直接进样,用电子迁移检测器柱子需要PPQ和5A分子筛,氧、一氧化碳、二氧化碳都可以分析,这些组分能分析到PPb级别。,异戊烷本身是液体,异戊烷中的O、C
2013年05月24日发布人:hero_b
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2100的电镜,有老师拿Fe2O3来测,他说无磁性,不确定,可做否?
顺带一个问题,有人要做PS, PMMA这些微乳球,感觉经不起200KV的电压,易挥发怕伤真空,但工程师也不建议降到120KV做,可有好办法?,就是铁锈嘛,这东西好象没
2015年06月28日发布人:jom
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分子量蛋白的条带呢?电泳的电压是否过高?浓缩胶和分离胶的电压是不是分别设定会好一些?
谢谢。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你的胶浓度是多大,marker只显出三条带也太少了,如果不是上
2013年06月01日发布人:pulala
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聚合物的结构为:
--CH2CHCH2CHCH2CH--
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N=C=O
通过什么表征可以表征该聚合物中的--N=C=O基团,红外除外!,可否用滴定的方法
2016年03月12日发布人:qinqinai
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肝细胞损伤模型建立(CCl4和H2O2)
1 大鼠肝细胞的分离和培养 大鼠4%戊巴比妥麻醉,门静脉插管,先以无钙灌流液灌流,继以37℃通入O2的Ⅳ型胶原酶灌流液继续循环灌流15 min。将肝脏移至一平皿内,轻轻撕去肝包膜后,加入含5
2023年03月30日发布人:一叶
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、O2的含量为%含量,CO、CO2、H2S为ppm级的)。谢谢帮助!,用填充柱分子筛试试。。。,H2、O2、CO可以用分子筛,CO2用P-Q柱。,1、分析O2,应该用MS-5a或者13x分子筛,用TCD。分析ppm级CO和CO2,应该
2012年06月02日发布人:dxkuii
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环扫和低真空都号称能不喷镀就直接观察不导电的样品,哪个更好? 对维护有无特殊要求? 环扫和低真空现在买的都很多了, 但不知用下来实际效果如何.,两个是一样的,只是电镜品牌不同,叫法不一样。
环扫是FEI的专利,低真空是LEO的特色吧
2010年06月12日发布人:物联网
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光谱仪能测有色金属材料中的H与O吗,光谱仪至少目前还不能测有色金属材料中的H与O。一般采取测燃烧法中的水或二氧化碳的量来估计H与O。,XPS就行,必须15个字数,你数数,从光谱仪直接测H和O,即使测了谱线分析本身就分析不了,因为H和O是强
2016年03月05日发布人:hcy517
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大家好,进样口位置的O形圈多长时间换一次?如果判断需要更换了?
如果是O形圈变得膨松了,密封性不好了,对实验数据能有怎样的影响?,以不漏气为标准,老化的话会造成密封性不好,进样口压力会无法维持或者精确控制。,要保证o型圈边缘是光滑的
2010年05月21日发布人:shaust
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原子荧光光谱仪测Hg的进样管子容易污染,导致实验结果受到影响。
每次测定结束后,进样管子该怎么清洗??,用王水浸泡48小时试试,硝酸浸泡应该没问题,感觉用旧的没什么影响,本来我们测汞的浓度就很低,若用新的也就没这个问题,管子也不是
2016年04月07日发布人:jiankufanhan