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用的是黑色O型圈,不知道是什么材质呢。。粘连情况不严重。。 [/quote]
[size=2]请问进样口温度
2015年07月13日发布人:feixi
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[size=2][color=Black]
现在我做western,不管用什么抗体做一抗,都不出带了。我想了很多原因,包括样品制备,一抗的有效性。。。我的蛋白是150kd,biorad半干转20v 1个半小时,膜用立春红染色,有带。以前
2014年06月09日发布人:tianmei001
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[color=Green][size=5][font=仿宋_GB2312]求助:PCR有很明显的杂带?
前几天跑的没有条带,今天条带终于出来,但是在100bp处有很亮的杂带,这是怎么回事?请教各位.[/font][/size
2011年08月21日发布人:我是一片云
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[size=2][color=Black]各位高手:
本人最近做western时,检测的目的带大小为200KDa,可是显出的结果发现目的带呈一片弥散状,象拖尾的样子.是什么原因啊?非常着急![/color][/size],[size=2
2014年05月15日发布人:woshituzhu
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[size=2][color=Black]
各位高手,我用的是Bio-Rad的低分子量蛋白标准,但按说明书操作进行处理后进行SDS-PAGE电泳,已经作了很多次了,marker总是出现五条带(12%的胶),而10%的胶只能出现四条带
2014年06月18日发布人:kuaizige
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[size=5][color=DarkRed][font=仿宋_GB2312][b][求助]加样孔为什么有时出现亮带?
请问:我在做提取RNA时,在电泳时,所要的条带都有,但加样孔里有时出现亮带,书上说是可能DNA或苯酚的污染
2011年10月05日发布人:nut6694
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[size=2]附上我做的材料的吸收-波长图谱,和我处理的结果,求大神指导下有什么不对的地方?我对光谱的X轴使用了1240/X计算处理,然后对Y进行了(X*Y)^(1/2)计算处理,得到了下面的图。半导体的间接间隙不是应该是在处理好的图上找直线做切线延长到X轴吗?我感觉我的处理后的图谱有点怪,找不到
2016年02月17日发布人:uuooii
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转载
为防漏锥螺纹和管螺纹哪个用缠绕生料带?,肯定是管螺纹啊,锥螺纹本身是密封螺纹! 压力表一般是管螺纹的,最普通的是M20*1.5,当然也有锥螺纹的,用眼能看出来是否有锥度,国产的最好都用生料带,进口的最螺纹就不用了,国产的双卡套我们
2013年08月28日发布人:hero_b
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[font=楷体_GB2312][b][size=5][color=Black][求助]我的PCR跑不出带,但点样孔是亮的,这是怎么回事啊?
我最近跑PCR一直做得不好,干脆我把所有的试剂都换了新的,DNA也是重新稀释的,可
2011年10月22日发布人:66小飞侠
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最近在做THP-1源性的巨噬细胞被刺激成泡沫细胞,想对泡沫细胞进行油红O染色,但刚做了一次,泡沫细胞里的脂质都没有染上,希望各位高手能帮个忙。我是按一篇博士论文上写的做的,他的步骤如下:
取出各组中预先放置的盖玻片
2015年07月10日发布人:鲇鱼少爷