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[color=SeaGreen][size=4][font=楷体_GB2312][b]PCR测序有杂带,模板不纯怎么办? [转自 丁香园论坛]
最近用以下引物PCR,测序时公司反馈模板不纯,有杂带,请问园中高手怎么改进?非常感谢
2011年08月24日发布人:海鸥crazy
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转载
请教各位,,带搅拌的反应釜测液位的话,应该选用什么形式的液位计呢?可以用超声波吗?,超声波不行吧,液位开关 超声波应该是不行的,回波如果被阻挡的话测出的数据不准确。我觉得可以用导波雷达试一下。,雷达或差压式 用雷达吧,可以把搅拌
2013年08月16日发布人:迷糊小鬼
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[size=2][color=Black][font=Verdana]大家好,我是western新手,做的是p-p38,是从组织中提的蛋白,一抗用的是CST的,做了很多次,目的条带很弱,还有很多杂带,曝光时荧光淬灭的很快(二抗,曝光底物
2014年04月12日发布人:89tongzijun
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好多条表达带,仅仅绿色箭头对应的条带 与预测蛋白分子量大小相等。
我表达的是某细菌一跨膜蛋白,跨膜两次。[/font][/size][/color],别的不一定是表达的,你上样量不同所以看起来比对照浓,[quote]原帖由 [i]人小鬼大
2013年12月23日发布人:人小鬼大
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各位大侠:原料静电作用强,单独过筛或和辅料混合过筛时都粘在筛底了,下不去。
用塑料袋混合时因为静电原因原料聚集的小球分散不开,不能和辅料混合均匀。
原料占片重比例约60%,
1.不知道用湿法制粒机混合时能否混匀,像三位
2014年06月04日发布人:tomm
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最近,看一些资料中有提到“液相色谱的谱带展宽问题”,不太明白什么是谱带展宽,谱带展宽到底是怎么回事,请教大家了。,气相与液相谱带展宽的因素不同,一般对于气相而言。有以下几个因素:
1.载气流速设置不是最佳值;
2.柱温太低;
3.
2012年03月29日发布人:yyid
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试剂蛋白跑不开了!
溴酚蓝本应是一条较窄的带,可我的却成较宽的带,连成一片!在浓缩胶时还是较窄的带,进了分离胶就能看到蓝色的条带越来越宽! 有时条带不齐,弯曲。染色脱色后发现蛋白条带及marker跑不开,条带拉不开。
我重配制了试剂分离
2014年04月05日发布人:prettygirl@
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[size=5][color=Sienna][font=楷体_GB2312][b]PCR产量很低,弱弱 的一条带,我怎么办? [转载]
七百多碱基,共50微升的反映体系,我取20微升上样,才看见弱弱 的一条带,产量太低了,请教
2011年09月16日发布人:coolcool
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[size=2][b][color=Black]
小弟现在在做冷冻保存,不知道该如何灭,高温灭菌是不好的.求助DMSO的过滤灭菌方法,[/color][/b][/size],[size=2][color=Black]
DMSO本身
2012年07月27日发布人:lagua123
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/L,因此测试一些样品中Cr元素含量高,软件不能自动扣空白,只能手动计算,加上每个样品实际测试Cr元素含量,称样质量,定容体积不同,手动扣空白实际有点工作量,还要下载数据,大家ICP软件都带自动扣空白吗?,你们用的是分析纯的盐酸?空白不会
2015年04月17日发布人:小牛牛