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[size=2][color=Black][font=Verdana]我做的是醇溶蛋白酸性电泳,居然出现了奇怪的现象:
我用400伏电泳,刚开始电泳没几分钟带就开始变弯.而且很难看,有的都呈波浪型了,不知道是什么原因?
刚开始电泳时
2014年06月08日发布人:IAM007
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[size=3][color=Black][font=黑体]
因此要从外地带点冻存的细胞,请问带液氮罐上火车汽车安全吗,振动会不会爆炸啊?
怎样路上才安全啊[/font][/color][/size],[size=2][color
2012年06月24日发布人:Ao7
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段异常的检测,分离10bp片段应该是可以的,但要注意选择合适的胶浓度和交联度,可以参考分子克隆书[/size],[size=2]
个人认为,用普通聚丙烯酰胺凝胶电泳是分辨不出的,
1.双链DNA分子存在构象上的差异,其直链,环与超螺旋的
2016年03月03日发布人:caihong
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[size=2][font=黑体]请教高人:
pcr条带不亮,很弱,于是做二次PCR,还是用第一次的试剂和体系,但目的带并没有增亮,还是很弱,这是为什么呀?百思不得其解,我是将第一PCR产物稀释20倍与100倍,结果都
2015年04月02日发布人:西子
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烟草白水,里面全是细小纤维,沉淀沉不下来,又不让加药怎么降SS,我有过滤精度达到5微米的进口全自动自清自滤设备,可以去除!,反洗频度和耗水量如何???,陶瓷膜过滤应该可以很好解决问题,最简单的方法,加清水稀释5倍,这么高的浓度,所有普通
2016年04月25日发布人:誓言@谎言
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最近做WB遇到了很大的问题。GST-PULL DOWN 样品跑电泳转膜后杂某种蛋白,结果出了如图所示的结果。背景的杂带几乎把目的条带淹没了,根本找不到我要的带在哪里。 4度过夜封闭,一抗1
2014年04月09日发布人:3N4G
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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转载
请问防爆的仪表,穿线管、接线盒需要缠生料带吗?还是拧上就行。防爆和本安的仪表需不需要接漏水三通。谢谢大家,不用的,严格的应该还要图导电膏。漏水三通需要加的,平时可以用堵头封死。个人观点,供参考,加上好 密封好,需要拆解的时候也好
2013年08月27日发布人:莫莫莫
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][求助]RT-PCR能不能扩出1.4kb的带?
请问一下用RT-PCR能不能扩出1.4kb的带,要注意哪些问题?谢谢了! [/font][/color
2011年10月11日发布人:PCR
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]应该有关
垫圈破了,密封性不好,会使空气倒吸进去的
[/size],[size=2]重新再买一个安上。
[/size],[size=2]O型环就是密封用的,破了就容易进气泡了,破了就换个新的把.
O型环貌似都是一次性的,想把它弄下来
2015年09月24日发布人:XYZQ