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如题,在细胞处理后 做dna ladder
结果没有得到典型的 ladder 仅得到一条带,如图: [/color][/size],[size=2][color=Black]这个
2012年05月03日发布人:00无名指00
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[size=2][color=Black][font=Verdana]刚开始做western,稳态转染细胞,经电生理测定由功能蛋白出现,细胞全蛋白,分子量是155/135kd,上样量从50-150ug/lane。8%sdspage电泳,100v200ma湿转5小时,丽春红有目的位有条带出现,5
2014年03月17日发布人:68943512yao
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,先从一些进样口的部件开始。
1, 进样垫的检查密封,更换新的进样垫。
2, O型圈的检查密封,更换新的O型圈。
3, 毛细管柱石墨压环的检查密封,更换新的石墨压环。
4, 整个进样口其他机械密封的检查,确认无漏气。
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2015年02月10日发布人:any333
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在跑蛋白电泳的时候 marker应该是7条带的 但是最近跑出来不是6条就是5条 为什么带会变少了呢 ?我应该怎么样去确认其中的原因呢?在赶实验进度,求大虾们各抒己见,给小女子解解惑。。。,确认胶有没有问题;换个maker试下
2013年05月06日发布人:hey_bye
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1、蒸汽:为什么有的灭菌柜需要纯蒸汽和工业蒸汽;有的只需要工业蒸汽。这个区别是什么导致的?卫生级的选用纯蒸汽加工业蒸汽?卫生级的工业蒸汽是用来保温的在夹套里,纯蒸汽直接接触待灭菌的物品。污物灭菌的是纯工业蒸汽就够了
2015年04月07日发布人:66+77
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重组表达的蛋白(未纯化),做western-blot后出现很多杂带,有点像考染的效果,不知道为什么?同样的抗体用来做纯化的蛋白(商品)则没有这个现象。求高手指点迷津[/font][/size
2014年01月09日发布人:rxcc33
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对材料物理很陌生,想问问看,如果原位辐照观察位错环的产生时,是否有必要精确倾转带轴,确认方向之后再做?谢谢!,最好精确倾转带轴,倾斜样品。那是一定的,那么倾转带轴是不是为了计算位错一些参数的需要呢?,倾转有助于计算缺陷矢量,改善衬度。经典
2015年03月08日发布人:大学习
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我最近诱导表达一个GST融合蛋白,但是诱导表达后总是出现2条带,
而且过柱纯化后还是有2条带,其中小的那条带大小跟 空载中表达的
GST大小似乎相同,我也不知道为什么蛋白表达后会出现2条带
2014年05月12日发布人:TAT
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小弟手里有一根regis 的(S,S)-Whelk-O 1,是老板从美国带回来的,但没有说明书什么的了,我在网站上只找到了一点相关的应用资料,到不知道这跟柱子的具体的溶剂的范围,保存条件等,最大柱压等,求各位高手指教,谢谢。,楼主看下这几
2011年04月03日发布人:soloaaaa
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为什么有磁性的样品不能做SEM
我的样品类似Fe3O4,带有磁性,送去做SEM的时候被拒了,老师说带有磁性的样品不可以做的,请教各位大大这是为什么?谢谢,因为你是学生,老师心疼电镜,不想给你用。,电镜远离就是电子束经电磁偏转线圈聚焦
2015年06月26日发布人:灵魂