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[size=2][color=Black][b]
如题,养了一段时间的细胞,感觉盖口向下放置接触台面不是很干净,所以一直是盖口向上放置于台面。可查过一些资料是强烈建议盖口向下的。问题很无聊,大家轻砸![/b][/color
2012年06月26日发布人:小螺号
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=Black]
我也是用楼上的方法配的油红O,不过提醒一下,过滤时最好过2遍,会很慢。看到没有颗粒就能用了,测OD的那个没用过。
用苏木素复染可以直接染,就是用油红O染完了再用苏木素染就行了。[/color][/s
2012年09月03日发布人:Ao7
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[size=2]请问,为什么pcr产物电泳时有些泳道会有些很弱的条带。应该不是P的很弱,因为重复两次,第二次时那些在第一次较弱的带就没有了,我怀疑是上样时阳性带的样品漂入了周围的泳道造成的。不知道大家有何见教,谢谢!附见中亮带周围的弱带
2015年04月03日发布人:缘yuan
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。。。[/size],[size=2]我用的是上海博讯的,质量还行吧,价格不贵,维修配件也便宜。上次碰到中科院的,他们用的三洋的,密封圈坏了换个原装的要几千。[/size],[size=2]三洋有些不好,那种全自动的灭菌时间太长,还不如灭菌后手动开盖的
2016年02月16日发布人:NBA
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[size=4][color=Black][b]请教PCR无带 [转载]
我最近做pcr,条件一样,但以前做得很好,但最近却扩不出来了,连一条弱带也没有,但在100bp一下有两条引物二聚体带,较上面的带应该是引物引发的扩增,既然
2011年09月16日发布人:blueeye
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:四氯化碳 测石油[/font][/size][/color]
用红外测石油类的实验时,用的是没内盖的四氯化碳,测出的空白值有0.016,且样品的吸光
2014年10月14日发布人:wu11998866
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[size=2][color=Black][font=Impact]本人现在在做小鼠的肝组织的western blot,但在做内参β-actin出好多杂带,从来都没碰到这种情况,而且每次显影在55KD附近出现一条很亮的带~~怎么会出现这多
2023年08月18日发布人:二子
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]应该有关
垫圈破了,密封性不好,会使空气倒吸进去的
[/size],[size=2]重新再买一个安上。
[/size],[size=2]O型环就是密封用的,破了就容易进气泡了,破了就换个新的把.
O型环貌似都是一次性的,想把它弄下来
2015年09月24日发布人:XYZQ
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[size=4][color=DarkGreen][font=Impact][求助]PCR扩增出非特异带但无特异带,是不是引物的特异性不好?
欲通过RT-PCR检测一种基因的不同剪接异构体表达情况,
在文献(cancer
2011年10月24日发布人:回眸