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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2]我在培养乳酸菌,选用了MRS培养基,采用什么样的灭菌条件才能保证培养基中葡萄糖的成分不受影响?121 ℃ 20 min不可以吧?向高手请教,谢谢!
[/size],[size=2]115度15分钟就OK了。或者葡萄糖配成
2016年02月16日发布人:eve_49
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型号GC-2014c,把色谱柱拆到另一台机子上用了两个月,现在又要把柱子重新装回来,装柱前要不要先将检测口和进样口先升温烧一下呢,不烧的话会不会对色谱柱有什么污染呢?如果要烧的话,因为没有装柱是不是就不用开载气了?请高手指点一下,谢谢
2011年01月20日发布人:huliping1208
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[size=2][font=黑体]
比如药品贮藏温度是2-8度
是否运输温度必须也是2-8度么?
如果做产品温度偏移验证,将运输温度设为0-15度是否违反法规?
[/font][/size],[size=2]
我个人认为,规定
2015年04月11日发布人:刘白白
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[size=2]我已经做了三个多月的PCR了,但条带一直都不好,目的条带很暗,而杂带却很多而且比较亮,什么原因呢?我调整了好几次条件都是这样的,杂带总是去不掉,而且目的条带很暗很暗,我都快急死了!
我用的体系是25 ul,各成分为:模板
2016年02月08日发布人:伊莎贝拉
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:丙酮 甲醇[/font][/color]
用不分流衬管,上端为喇叭口是小口,里有塞板,下端为大口,工程师说你安装时可以将下端朝上,上端朝下,这样当衬管脏了容易
2014年11月28日发布人:njkph
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在利用原子荧光检测硒元素的时候,根据国标,前处理过程中,用混合酸消解后会加5ml的浓盐酸,请问这个是为什么呢?盐酸的作用?,LZ现在这个做的怎么样了? 我最近也在做硒 我觉得盐酸可能是让所有的硒统一价态,盐酸做介质,硼氢化钠做还原剂
2015年03月14日发布人:雨儿
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我想将1000mlRPMI1640(已消毒)在超净台分装到10个100ml瓶,该怎么装呢??用滴管一点点吸似乎太麻烦,想直接用口对口倒的,不知道好不好,觉得好象这种方法快也防止污染更好
2012年09月15日发布人:fei1226com
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][color=Black]我做细胞培养,用胰蛋白酶和小牛血清。胰蛋白酶配好后过滤分装至10ml试管(有盖),-20冻存。若试管不够用也可暂时分装至其他稍大的容器,待日后再融解分装,当然要尽量避免反复冻融。买得血清后4度冰箱解冻,然后分装至25ml
2012年09月01日发布人:chuntian1983
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请问关于液相色谱进样口,我们是WATERS2487仪器,手动进样的,手动冲进样口,昨天发现进样口那个金属管外面包的塑料被压进入了一截,金属管基本上露出来了,然后冲进样口就没法冲了,液体就会漏出来,[color=Blue]请问下那个塑料能够
2009年12月02日发布人:dsh080808