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遇到不好的设备 调试同步 都要很多。这个根据自己设备情况和操作人员水平 适当的多估计一点吧。,我们以前按照120%计算,pvc及铝箔型号有多重,厚度也不一样,因此,相同板数所用包材的重量不同,计算重量时应当考虑该品种所用包材的型号。,10万片/10粒/每模板版数*每模pvc重量*102%=预计PVC使用量
10万片/10粒
2014年04月16日发布人:小牛牛
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安捷伦自动进样器用的自动进样针都是10uL的吗?如果我进样量小于等于0.5ul用这种10uL的针行吗?进样量小于等于0.5uL是否需用其它量程更小的针?,进样量小于等于0.5ul,建议增大分流比!,有5uL的
可以用,我们都进
2013年12月26日发布人:gshaojun0823gs
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文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@
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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年06月10日发布人:兔子
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[size=2][color=Black][b]怀疑DMSO污染,请问各位大侠,如何灭菌?滤膜过滤不行,不知可否高压?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
DMSO本身是很好的抑菌剂
2012年09月01日发布人:mamamiya
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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请问有用L30D水分散体包片剂的朋友没有?我总包衣不成功,因为堵枪。请教各位如何解决堵枪?谢谢!,L30D水分散体包衣的时候是容易堵枪,所以我见过国外有每个5-10分钟就自己清理一下枪口的包衣设备。
作为小试阶段堵枪是由于包衣液在
2014年07月15日发布人:jom
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我们是生物发酵,需要用到葡萄糖进行补料。目前采用湿热灭菌115度,但是容易出现葡萄糖变黄。而且F0值也比较低,大家用哪种方式进行葡萄糖灭菌,效果怎么样?我们的葡萄糖溶液浓度大于40%。[/size],这个要根据
2015年04月07日发布人:KGZ564
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C57小鼠8只,摸索了一些经验来和大家分享,希望大家指正帮助。
首先说尼龙毛我们使用的是师兄剩下的日本WAKO公司的,每包2克,1盒5包,基本够用了。我把1包2克尼龙毛从包装里取出来后尽量拆碎,挺费劲的。然后使用去离子水煮沸这包毛20分钟
2012年01月07日发布人:loli
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。。。[/size],[size=2]我用的是上海博讯的,质量还行吧,价格不贵,维修配件也便宜。上次碰到中科院的,他们用的三洋的,密封圈坏了换个原装的要几千。[/size],[size=2]三洋有些不好,那种全自动的灭菌时间太长,还不如灭菌后手动开盖的
2016年02月16日发布人:NBA