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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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严重0.5mAU;先将流动相按比例混合后使用一个通道,则基线波动只有 0.01mAU。基线波动太严重,以至于我的实验不能开展。几个月前使用两个通道,相同的条件,并未出现此情况,基线波动也在 0.01mAU。我觉得应该是混合不匀造成的,但是
2010年12月26日发布人:感悟人生
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[size=2][font=Impact]我的293T细胞状态不算差,但是连续进行了2次试验,lipo2000转染后细胞都大量死亡,飘起来的很多,不知道大家有啥好的建议?先说说我的具体过程。我用12孔板种的,汇合度达到了90%,质粒
2014年12月05日发布人:sunshine039
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[size=2]如题。之前基线也就在20-30pA左右,这些天点火后就一直减不下来,点火信号如图所示:好像经过3次点火,第一次在20左右点不着,第二次升高到200左右也点不着,直到第三次到了400左右才点着。后两张图是进了一针CS2后的图
2015年08月27日发布人:vvmmoy
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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各位前辈:我最近在进行外周血T淋巴细胞的培养,先用淋巴细胞分离液分离PBMC,再用美天旎免疫磁珠分离出T淋巴细胞,之后进行培养,但不知道培养时要不要加PHA及IL-2,查资料后也是
2013年01月08日发布人:youyou99
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文献中说的达到表观吸附平衡究竟是怎样的,大家来谈谈哈。是达到浓度基本不变吗?
因为最近小弟在做吸附动力学实验时发现,10多天了,溶液中的浓度还一直在减低呀(已扣除对照)!到时候要做吸附等温线之类的,这个吸附时间怎么确定哦?求大神们
2013年04月05日发布人:舞疯
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做WB分离胶的时候出现透明山丘状膜纹,请大家帮忙分析一下问题出现在哪个环节。
另一块胶也出现下面类似的透明纹,还没拿下来。[/color][/size],[size=2][color
2013年06月20日发布人:langlang
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实验室的CS600最近一段时间出现超低碳做标样不稳,时不时有拖尾(C比较器水平3)。用了快十年,换了试剂,换助熔剂,换炉头也没用,请大神指教!!!,想过 坩埚方面的问题吗?会不会是没有有效处理过呐?,各检测池电压参数值有无异常?,用了十年
2016年04月28日发布人:小牛牛