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感觉细胞有些老化了,估计你们的培养条件不好,比如培养箱的温度波动大或者CO2含量变化大且时间长,导致细胞不能很好生长,或者你冻存细胞的时候,养的细胞太过头了,都有可能导致这种状态,FBS不好也会导致这样的
2015年02月23日发布人:mickeylin
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小弟现在在做冷冻保存,不知道该如何灭,高温灭菌是不好的.求助DMSO的过滤灭菌方法,[/color][/b][/size],[size=2][color=Black]
DMSO本身
2012年07月27日发布人:lagua123
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分离淋巴细胞过程中,要求hank's液冲洗。
配置hank's液时无法高压灭菌,有战友讲过有轻微沉淀,我的hank's 液压过之后,瓶底有一层沉淀(析出)。
请问,用于分离淋巴细胞的
2012年09月04日发布人:婴儿脸
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各位大侠指导下,细胞房的地面怎样进行完全灭菌 啊?谢谢
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地面还要灭菌?空气灭菌就可以了吧?[/size],[size=2]
用火攻,呵呵[/size],[size=2]新洁尔灭或
2014年09月03日发布人:xiaoxiaoniao
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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请教各位大虾:生产注射剂时灌封机上使用的陶瓷泵该如何清洗消毒与灭菌?一位同事使用的陶瓷泵出现磨损,在灌药时不密闭,造成装量差异!听说这种泵价格昂贵!有哪家销售的或可做零部件,谢谢啦,我们就是用碱液浸泡后用纯化水洗净,最后用注射用水冲洗,这
2014年01月13日发布人:大学习
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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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请教用DMSO配好的溶液应该用何种方法灭菌?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
filtering
2012年07月24日发布人:kuohao17
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T1是Vector在Z轴的投影的变化时间,T2是在xy平面的y轴上的变化时间
但是为什么差别那么大?T1在s级别,T2在ms到ns的级别呢?
是因为Vector在回复到z轴的过程中还做进动,于是考虑到在xy平面的旋转速率,所以
2010年10月04日发布人:孙彧730
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我们实验室培养细胞用的都是橡胶塞,但用橡胶塞后CO2进不去,我想改用瓶盖,但又不知道那个塑料的瓶盖能不能高压灭菌,还望各位战友指点。[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月08日发布人:xingyi08