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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url] KBr压片法
压出的片不透明,而且很容易碎,是什么原因啊,求助,溴化钾必须干燥;样品溴化钾的
2011年11月11日发布人:shengfengyu
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本人在做聚乳酸,薄膜或板、片状材料的透明度或雾度需要比较测试,但实验室里不提供雾度仪什么的专业仪器,倒是有傅里叶转变红外一台,高人能否指点一二,怎样设计实验测得几种材料的透明度或雾度,不要具体数值也可,能比较出来就行~~别说用肉眼,因为
2016年04月02日发布人:妮子@
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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[/color][/size],[size=4]我刚做过5’、3‘ RACE,我个人的经验如下:
1、首先,提的RNA必须完整,最好跑个RNA电泳来验证一下;
2、设计引物时要注意:Tm最好大于70度,两引物间要有100-200bp的重叠区
2011年09月27日发布人:幽兰君
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100ul,是不是所有的培养箱都是这样的情况?谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该是比较正常的现象,我们这里的也差不多是这样的,我们的培养箱是hela cell 150[/color
2012年07月06日发布人:zzzz
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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培养箱中加的是双蒸水 没灭菌的 好像也没什么事,不过我个人觉得还是小心点好,培养箱中很容易污染,特别是如果有培养液外漏,加上条件很合适,很适合细菌生长,这样也有污染细胞的机会,所以,我觉得还是小心处理培养箱,经常擦拭。[/color
2012年06月08日发布人:8964357
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转载
用反相色谱检测蛋白溶液中的曲拉通(Triton X-100 非离子表面活性剂)残余。对照是0.3ug,一直做下来色谱峰都好。但前天做出现了很奇怪的问题,进样0.3ug 100ul 色谱峰分叉,但进高浓度3ug 10ul峰型正常,拿
2013年07月27日发布人:集贤阁
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=2][color=Black][font=Verdana]用甲醇活化不能超过15秒,时间太久会对pvdf膜造成损伤。找一个平皿,倒入一定体积的纯甲醇,用镊子夹着膜边角在纯甲醇里漂一下,见到膜由不透明变为均一的半透明,大概需要5秒左右即可
2014年06月27日发布人:kulee
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[size=2]我在培养乳酸菌,选用了MRS培养基,采用什么样的灭菌条件才能保证培养基中葡萄糖的成分不受影响?121 ℃ 20 min不可以吧?向高手请教,谢谢!
[/size],[size=2]115度15分钟就OK了。或者葡萄糖配成
2016年02月16日发布人:eve_49