-
发酵罐一般都可以自动灭菌的吧。,我们5L发酵罐是直接放灭菌锅中灭菌,必要的管路用锡箔纸包住。
pH电极和溶氧电极插在发酵罐上一同灭。而且pH电极要事先校准。
一般是121℃,保持30min。,小的直接整个放到灭菌锅里,有些管路要封住
2013年09月01日发布人:读过书的
-
R2,R3部分的电路,仍然可以看作是10楼上面的那张图。
按差模和共模的关系, 差模为电源,而共模为公共阻抗。,事实上,R2,R3也有公共阻抗。如上图所示。在右图中,显然如果R2,R3 的回路能够增大电阻,那么根据叠加定理,共模Vc
2016年03月22日发布人:燕子@
-
膜上.
3.将铺好的小室放到37度培养箱中8小时.
4.消化好细胞,将密度调整到10^5/100ul,加到小室上室.下室加
条件培养液.孵育18 -20 小时.
5.固定,染色.
显微镜下观察发现膜上没有细胞,有哪位大虾做过这个
2012年02月18日发布人:redbutterfly
-
各位坛友:
每个人都知道要基线平了才能进样,这个基线平是怎么定量的呀?也就是怎么看是否平了呀?谢谢!,纵向数值变化为0.000即可。,基线平直是相对概念。不影响最小目标组分积分为原则。当然也可以以验收标准的基线噪音漂移为标准
2011年06月07日发布人:ees人生无奈
-
],[size=2][color=Black]如同免疫组化要求4度过夜和37度2小时一样
一般在免疫组化中认为4度过夜更充分
但是37度可以有效地缩短试验时间
是提取细胞么?
37度有可能不太容易掌握时间
不过
却能
2012年05月10日发布人:is2011
-
[size=2][求助]Agilent1200与1260上差异
最近遇到这样一个情况,困扰了很久。希望得到高手指点
我们在试验过程发现Agilent1200和1260上出现很重大的差异,
为了排除试验人员人为操作的误差
2011年11月03日发布人:star#room
-
最小称样量的核查,按照20mg做。但是厂家OQ的时候,可以做到12mg。,中国药典规定10mg,USP要求做统计,可能达不到,看你自己的环境,我们是规定10mg以上,10mg以下要用更精密的天平,USP又出新的了,10次称量的2倍SD不超过0.10%,根据中国药品检验标准操作规范上的规定是10毫克,但这个规
2014年11月04日发布人:今生如此
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
由于我的蛋白浓度低,上样时需加约150ul的蛋白样品,200ul的水化液,总体积为350ul,请问这样可以吗?听说蛋白样品的体积不能过大,有没有具体的比例规定啊?[/font
2013年12月25日发布人:66+77
-
:100,1:200稀释,4度孵育45分钟。标记卵巢癌细胞,试了好多次,都标不上,急死了。会是抗体的问题吗?这两个公司的抗体可以信赖吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
1 感觉上如果是
2012年09月14日发布人:ha111
-
从来没做过这个,老板跟我说就是直接把WB的胶切下来送去做就可以了。想问一下有经验的朋友:
1) 要进行质谱检测,需要的上样量一般是多少?
2) 胶有什么特殊要求没?
3) 胶切下来之后要怎么保存?可以保存多久?
还有米有其他需要
2015年11月27日发布人:跳跳哈里