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请问各位,灭菌的时候为什么要用锡箔纸将瓶口全部包住呢?不知道其实对于自己的实验也没什么影响,但是就是有点偏执,想知道究竟是为什么?谢谢各位了~~[/font][/size],[size=2]如果你不包
2015年02月23日发布人:邀月
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我的实验材料是水稻。一个是新鲜水稻(处理后直接水洗然后开始提蛋白),另一个是超低温冰箱保存了10个月的水稻(保存前先用自来水洗过超纯水又洗了3次)。同样的品种经过同样的处理。提蛋白的方法
2013年08月14日发布人:xueyouzhang
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今天做蛋白纯化实验,条件摸索。用复性完毕的蛋白经DEAE-Sepharose吸附后,缓冲液冲洗,然后开始用含1M的氯化钠的缓冲液洗脱,经测定,没有洗脱下来,最后用10M氯化钠也没有洗脱
2014年04月26日发布人:+小生怕怕+
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我的实验材料是水稻。一个是新鲜水稻(处理后直接水洗然后开始提蛋白),另一个是超低温冰箱保存了10个月的水稻(保存前先用自来水洗过超纯水又洗了3次)。同样的品种经过同样的处理。提蛋白的方法
2013年12月01日发布人:dior
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[size=2][color=Black][font=黑体]大家好,有什么试剂可以防止蛋白在ep管壁上吸附呢?听说做蛋白测序的时候有防止蛋白在玻璃上吸附的试剂,是哪种试剂呢??前辈们多多赐教啊!![/font][/color][/size
2014年05月31日发布人:水母
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实验室的CS600最近一段时间出现超低碳做标样不稳,时不时有拖尾(C比较器水平3)。用了快十年,换了试剂,换助熔剂,换炉头也没用,请大神指教!!!,想过 坩埚方面的问题吗?会不会是没有有效处理过呐?,各检测池电压参数值有无异常?,用了十年
2016年04月28日发布人:小牛牛
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很容易消解的啊,它的还原性挺强的。,氘灯扣背景。
样品没有消解,方法参考是 中国药典2010版二部 -901- 维生素C
[铜:取本品2.0g两份,分别置25ml量瓶中,一份中加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(B);另一份中加标准铜溶液[精密称取硫酸铜393mg,置1000ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀
2012年02月11日发布人:liuzhangwee
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[size=2]相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图。这是第8天的效果。[/size],[size=2]
但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天
2015年10月15日发布人:雪花子
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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C18色谱柱的最高使用温度?什么填料色谱柱的最高温度可以达到300摄氏度以上?,好像一般反向色谱柱能承受的温度都不是特别高的,我所知的柱子中极限也就80度,不同的柱子性能不同,你最好参考柱子的说明书。温度能到300的,多半是气相用的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉