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这个样品怎么会干基比湿基还低啊 干基*100/(100-水分)对吗?,沙发还是自己坐 比较好,你算错了把。先把湿基计算出来,再扣掉水分,肯定是干基数据大么.,楼主确实是算反了! :D,建议楼主把式子打出来,有点看不清,看楼主的公式应该是干基和湿基弄反了。,镁的计算是否有问题???
0.4889是什么?应该是24.31
2010年05月12日发布人:wtubbs
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有没有人做过把油脂酸钠或软脂酸钠溶解在MEM培养基的实验。
不知道怎么样做才能把它们完全溶解,不产生絮状沉淀?谢谢![/b][/color][/size],油脂酸钠或软脂酸钠不是
2012年04月24日发布人:gmjghh
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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请教各位群友,我的细胞是用含10%血清的培养基培养的。现在我用DMSO溶药配成浓缩液后,应该是用加血清的培养基稀释还是用无血清的培养基稀释[/color][/size],我认为应该用无
2012年05月07日发布人:bongte
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请问各位大虾,细胞培养基的保存[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们老师说的放在4℃的冰箱里就行 我们也都是这么做的
2012年08月08日发布人:jujuba
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[size=2][color=Black][b]各位用过160培养基的大侠:
为什么我的1640在调过PH值之后是偏橙色的呢?
严格按照配置要求配置的:加了2g碳酸氢钠,将一代1640溶至1升,此时的颜色为红色,用酸度计测的PH值为8
2012年08月15日发布人:kuohao17
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[size=2]培养A549的培养基是应该用F12还是F12/DMEM啊?还是这两种都行啊~~~~~~ 急急急急急问~
[/size],[size=2]我们用1640也可以的[/size],1640……又一个我没听过的培养基 我就想
2014年09月02日发布人:whitesheep
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最近做的一份验证样要求检验结果以干基计。所谓干基就是指除去样品中的水分后剩余的物质,因此需要首先检测出样品中的水分含量。最后再将检验结果结合水分含量计算出最终的报出结果。今天计算结果时,大家开始没理清思路,为了“除”还是“乘”干基含量争论
2014年09月24日发布人:艰苦奋斗
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近两天天气很热,所以我们的ICP光室的温度总是超过90+/-0.5,甚至能达到92以上,房间内的空调开到很低,也不行,请问应试如何解决,有哪些改善措施,谢谢赐教!,如果房间内的温度能保持在25摄氏度,应该没有这个问题的啊?,应该不是由于
2010年07月04日发布人:nancy7752
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6