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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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严重0.5mAU;先将流动相按比例混合后使用一个通道,则基线波动只有 0.01mAU。基线波动太严重,以至于我的实验不能开展。几个月前使用两个通道,相同的条件,并未出现此情况,基线波动也在 0.01mAU。我觉得应该是混合不匀造成的,但是
2010年12月26日发布人:感悟人生
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想请问一下大家,目前口服液灭菌是怎么样的啊?
是否和注射液一样进行灭菌柜的湿热灭菌?
我目前问了一下其他药厂的做法,有直接高温煎煮后无菌分装,我觉得目前无菌分装这个很难完成,还有进行湿热灭菌的,再就是紫外灭菌,大家都是怎样保证
2014年07月16日发布人:jkh123
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又用紫外灯照射培养箱12小时。本以为这样灭菌够彻底了,谁知昨天一接种细胞,几瓶又全污染了,
不到一天的工夫,培养液全变黄了,那些黑色游动的家伙又来了。
难道培养箱无法彻底灭干净?培养基及其他操作器皿都换新的。
各位老手有何高招?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
要想彻底
2012年07月30日发布人:bgf5
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年03月05日发布人:小红
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我们培养细胞时用塑料瓶来培养,但是那位朋友知道塑料瓶怎么灭菌才能做到彻底灭菌呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
不能干烤或高压
2012年07月12日发布人:gogo
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[size=2]大输液灭菌控制室有两个门,同时开启时就成为已灭菌区与未灭菌区的通道,这种布局有问题么?违背了GMP的哪条规定?注:正常生产情况下,有一个门是始终上锁的,只有清场时才同时开启。[/size],[size=2]布局到不是说有
2015年06月05日发布人:yes4
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转载
一般在处理发酵罐的时候 怎样才能做到彻底灭菌 在消毒时有哪些重要细节需要注意……,发酵罐小的话采用实消,大的话采用空消 不知道楼主用的是多大的发酵罐啊,小的话就直接整个放到灭菌锅里就好了,有些管路要封住,有些要留着。要是大的
2013年09月01日发布人:读过书的
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材料:
6 孔板(其他的也可以,但感觉6孔比较好,大小适中)
marker笔
直尺
20微升枪头(灭菌)
无血清培养基
PBS
准备:
所有能灭菌的器械都要灭菌,直尺和marker笔在操作前紫外照射30min(超净
2012年02月02日发布人:一叶
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上周总氮做了五次才做出来。前面四次空白都在1.3。移液管,试管,试剂都清洗了,新配了,还是这么高,最后换了灭菌锅消解。空白终于正常了,估计就是灭菌锅的原因。
奇怪的是总磷总氮同时消解,总磷没受影响,总氮标准曲线和水样的吸光度都在1以上
2015年09月05日发布人:龙泉