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我是新手,最近刚刚开始养3T3-L1细胞,接连出现问题!这些天出现的问题是:
细胞在培养瓶中生长一切正常,接种到6孔板或是24孔板之后,当天一切正常,可是第二天或是第三天换液时,问题
2012年05月24日发布人:vivian4123
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分化3T3-L1细胞折腾了好久,不过最近有点眉目,不过分化率还是很低,还是得继续努力改进啊。在园子里也看到很多关于分化的帖子,收获不少。不知道大伙有没有注意到3T3-L1分化后
2012年02月22日发布人:爱老虎游tt
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怎样灭菌呢?用哪一种明胶好一些?谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]
因为不铺明胶,细胞很难贴壁,总是长不好[/color][/size],[size=2][color=Black]
血细胞本来
2012年03月24日发布人:tie8
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原核表达后超声波破碎细菌提取重组蛋白,网上很多帖子都说用含有1%的
triton-X-100的PBS悬浮,然后超声的效果较好,可是我在超声时加入triton后不一会就出现大量泡沫,最终导致
2013年12月28日发布人:chengjie79
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平时一般使用液相时,先打开主动阀排气,流速调3-5mL/min压力也只有4-5bar,最大也只有10左右,可是最近做发现压力好大,居然可以达到100多,白头也刚换了没多久,用异丙醇冲了,通道也洗了,压力还是挺大的,到底是什么原因啊
2010年08月08日发布人:lijing1403@163.
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想使熟的蔬菜长时间保存要用什么灭菌方式,还不能蔬菜过于熟,因为太熟了就不脆了,不能热杀,就尝试下冷杀,如辐照。,怎样冷杀呀,能保存多长时间,真空包装后按照标准剂量辐照,3个月没有问题。,一年可以吗,如果采用高温灭菌的话,蔬菜会变成什么样
2015年05月14日发布人:mr.henry
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[size=2][font=黑体]0.1%的DEPC处理后的水,经过高压灭菌,对pcr以及Q-PCR结果会有什么影响?问这个问题,主要是实验室没有miliQ的水,若果有这种水,都不用灭菌直接可用[/font][/size],[size=2
2018年03月02日发布人:PCR
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取红枣6份,每份100 g,加入8倍的蒸馏水,分别按600,1 200,1 800,2 400,3 000,3 600 mg/L加入果胶酶。其中的3600 mg/L的酶添加量是什么意思,具体是加入多少?请大家帮帮忙解释下,到底指的是?谢谢
2015年10月16日发布人:青青子衿
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我正准备作TUNEL,需要配制0.1%TritonX-100(溶于0.1%枸橼酸钠溶液),我不知是先把0.1%枸橼酸钠配好后再依比例配成0.1%TritonX-100;还是把两种溶液都
2012年08月31日发布人:xingyi08
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大家好,我是刚接触细胞培养的学生,我想知道在配制DMEM-L培养液(10gDMEM-L粉,定容到1000ml)时,应加多少克的NaHCO3呀?马上就要做实验了,特急!希望大家有知道的
2012年04月24日发布人:hulu呼噜