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网上的回答看不懂。请讲的直白一些,累计粒度指的是什么?谢谢。,D50:一个样品的累计粒度分布百分数达到50%时所对应的粒径。它的物理意义是粒径大于它的颗粒占50%,其中 最后的这个 “它” 指的是什么?D90是33um则说明
2014年10月29日发布人:妮子@
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日LC-20A
S-03 7 月17 日~18 日UVProbe
S-04 7 月19 日~20 日GC/CS-light
S-05 7 月25 日~27 日GC/GC Solution
S-06 8 月9 日~10 日
2016年03月28日发布人:wsll
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要称取一定质量的60%PTFE浓缩液,质量怎么算啊,我们一般就是把勺子直接放进天平,去皮后滴一滴差不多够了,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量乘以60%就是需要质量,以此质量为基数,再称取其他物质。,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量
2015年04月06日发布人:哈密瓜
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[b][size=2][color=Black]
我做HL-60细胞诱导凋亡的实验,但最近一个多月来每次复苏完HL-60细胞后,当时观察状态还可以,但过一两天后细胞就慢慢都碎掉了,我很是着急。也试过好几种方法了,但细胞都不见好,剩下的冻
2012年07月27日发布人:lixi559
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我们是TECNAI F20,请问大家在拔杆换样品之前,需要把z-height归零吗?还是只要将x、y坐标位移归零就好了呢?,都归零多安全,干嘛只归零一部分呀?,拔任何holder之前都需要所有位置归0,装拔样品之前都要将所有位置归零的,x、y、z、α、β全部要归零,只要点“Holder”那个按钮就可以全部归零
2015年04月09日发布人:ayanyang
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[size=2][color=Black]我的2-D结果时好时坏,我都不知道怎么回事!非常着急,向各位高手请教!谢谢!
(1)[/color][/size],[size=3][color=Black]
(2)[/color
2014年04月26日发布人:Ao7
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7 月17 日~18 日UVProbe
S-04 7 月19 日~20 日GC/CS-light
S-05 7 月25 日~27 日GC/GC Solution
S-06 8 月9 日~10 日RF-5301
S-07 8 月15
2016年03月16日发布人:PINK
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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[size=2][color=Black][font=黑体]2D图片出现的全是竖条纹,是怎么回事?急!每次都是[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
主要两个可能原因:1. 聚焦过度
2014年02月27日发布人:tangxin_80
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[size=2][color=Black][b]
请教下,HL-60细胞培养,生长缓慢,细胞形态复苏后不规则,只有极少形态为圆形,可能死的细胞比较多,怎样才能继续养活呀?有没有什么办法将死的和活的分开,如离心?谢谢![/b
2012年02月15日发布人:兔唇