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在graphene,graphite,carbon nanotube中,请问这几个带,是如何在拉曼光谱上确定的?尤其是,这个RBM(径向呼吸模式) 有什么特殊的地方吗?,D,G,2D,G’,RBM都是graphene,graphite
2015年10月14日发布人:大大
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在原子吸收分析中,据1975年IUPAC规定,灵敏度定义为:校正曲线的斜率,即被测元素的单位浓度或质量改变时引起的吸光度的变化。,楼主没学过高等数学吗?这d是求导数的意思。,就是微积分中的那个的d,微分的意思,没学过呀 还是不是可以约掉
2015年04月27日发布人:adg
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前两天跑的胶,让自己都大跌眼镜,怎么能跑成这样呢?虚心向同行请教
碱性区域的竖条纹是怎么回事?
中间有段没有蛋白,是不是因为泡胀不均匀所致?如何控制胶条放入的手法,使得胶条可以均匀泡胀?
平衡液我加的是2.5ml每根胶条,10分钟
2014年06月26日发布人:zhezhe
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,过程中用4度循环水浴冷却,
结果存在两个问题:横向上 横条纹太多太重,不知道该怎么去处
纵向上:蛋白没有分离成圆点,大部分呈雨滴状,请哪位2d高手解释下原因及改进方法,不胜感激[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2014年04月05日发布人:fqswdzd
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[size=2][color=Black]第一次做2D,结果很不理想。请各位站友帮忙看看接下来要做哪些改进!
1、传代培养细胞总蛋白,被动水化上样200ug;水化上样16h(IPG:7cm,3-10)
2、聚焦条件: 50V-1h
2014年05月21日发布人:cbou876
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血浆2D图
12%的胶
一向设定110000伏[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
110000V
2014年06月04日发布人:mod=8048
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求助L/D谷氨酸混合物的手性分离方法,楼主手头上有冠醚柱吗?手性选择子是冠醚(chiral crown ether)的色谱柱,多种游离氨基酸都可以用Crownpak CR(+) column来做的。
方法一:chiral HPLC
2010年12月12日发布人:xyw1984
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紫杉醇脂质体过滤膜0.45um,0.2um各5次后测包封率,结果在60%左右,太低,跟过滤膜有关系吗?
我用的方法是薄膜干燥法制备脂质体,测包封率是8000-14000的透析袋透析6h后过滤膜,取1ml溶于甲醇(2),透析前脂质体取
2010年04月23日发布人:孙彧730
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我最近把自己的样品测了一下粒径分布,给出三个数据,分别是强度分布,体积分布和数量分布,想请教一下,这三个数据有什么区别啊?用的仪器是马尔文的,强度分布比较准确,然后换算成其余两种,有用的就两个 一个平均粒径,一个D50,根据这两个来确定粉
2015年12月07日发布人:青青草
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17cm,pH4-7,上样700ug,聚焦58000vhours,二向80v60min,200v4h
凝胶的下半部分几乎没什么点,而且点的形状较上半部分不规则的多,这是怎么回事啊?另外近酸性
2014年04月26日发布人:11_hjx