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用的是AGILENT 7890A GC,两个月前,检测0.1ppm溴氰菊酯时,出峰正常,但是现在出峰很小,几乎看不到。我用的是农药的混合标样,其他农药的峰都很正常,这是什么原因?,用的样品还是以前配的样品吗?样品挥发了?重新配一个试试
2010年01月29日发布人:NVIDIA
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[size=2]实验室做毕设的师弟用气象色谱检测甲醇含量,应该是摩尔分数0.1左右,已经将出峰面积设定的很小了。但是气相色谱中没有甲醇峰,是怎么回事呢?[/size],[size=2]不出峰,进别的溶剂出峰吗?[/size],[quote
2015年03月28日发布人:9妖9
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各位同仁,我最近在做一个化药含量的方法学研究,想请问一下大家,线性范围大概是多少?有什么样的规定没有(如50%-150%)?还有就是我是用液相(安捷伦1100)做的,我可不可以直接通过控制进样量(如10ul,15ul,20ul,25ul
2009年10月01日发布人:命运--ses
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标准溶液也才300上下。。。,贵金属、贵金属,不贵怎能叫“贵金属”!,硝酸基钯是什么?,上次买的进口盐酸萘基乙二胺被同事当成国产的用掉了。。。
一瓶25g,960.。。。,当成国产的?有啥区别?
价格又有啥区别?,国产的国药是40一瓶
2015年01月27日发布人:红旗渠
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][font=宋体][b]我的情况是这样,同一管模板,昨天做B-ACTIN PCR后电泳,目的条带清晰高亮,无任何杂带;冻于-20度,可是今天又用它做一次B-ACTIN PCR后电泳,目的条带却有些弥散,亮度弱了,实在找不到原因,请JINKUI960战友帮
2011年10月04日发布人:白白的
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如题。
一直是做反相,溶剂都是进口的,水是超纯水。
最近用的都是乙腈-0.1%磷酸水系统。样品液都过滤的。
为什么总是脏呢?要抓狂了,各位前辈指点一下。
谢过了!,是不是样品在流动相中溶解性不好造成的?,建议检查一下您所用的试剂
2009年10月11日发布人:ngoir
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刻度精确到0.1的电子天平最小称重量是多少?,不同类型的有不同的精度呀,天平上都有标示的:例如0.01g、0.001g、0.0001g等等,刻度精确到0.1的电子天平称重0.1g的样品,误差在50%以内;称重0.2g的样品误差在25%以内
2015年03月11日发布人:zouyou
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AUSTRALIA
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2015年06月04日发布人:但是
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SGE10ul 液相进样针有没有最小刻度0.1ul的?或者有谁听说过双刻度的进样针吗?,液相色谱有进0.1ul的样品吗,好像一般都是20ul或10ul的,气谱中好像用到0.1ul的进样器,就是双层,针芯特细,,这么小的进样量,液相完全
2010年05月03日发布人:wangwei8857
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请教石墨炉测化妆品中铅用 基体改进剂 硝酸钯的用量和浓度是多少?,我用的硝酸钯浓度是0.02%,进样量10ul。,已经短信回复给你了,注意查收!,硝酸钯浓度是0.5%,进样量10ul。,我在测化妆品中铅使用的基改是磷酸二氢铵和硝酸镁混合
2016年04月26日发布人:nmn