-
[size=2][color=Black][b]
我在用RIPA裂解液提取肠上皮细胞蛋白,操作流程如下:
1、弃去六孔板中的培养基
2、用PBS冲洗三遍,最后一遍吸干净(PBS 4℃预冷)
3、裂解液200ul/孔,冰上
2012年03月10日发布人:+小生怕怕+
-
=2][color=Black]
我们实验室的划痕实验方法:
1 铺FN(10ug/ml)于96孔板,4℃过夜
2 PBS洗2遍,种细胞(1.1万/孔、2.5万/孔)
3 24h后200ul枪头划痕,无血清培养液冲洗
2012年12月29日发布人:huifeng0516
-
产物,第四、六泳道是LC3引物用水p出来的产物(区别在于水的来源不同)。请高人指点!![/size],[size=2]
会不会是移液器或者吸头污染了[/size],[size=2]
哎呀!跟我遇到的问题一样啊!我感觉有两个可能:一是气溶胶的污染,是不是你之前一直在做这个基因?第二可能是吸头的污染,现在有一种吸头
2015年03月10日发布人:莓菓333
-
[size=2][color=Black]
我从同济医科大买的NIT-1小鼠胰腺B细胞,收到后离心,分瓶培养,可两天后培养液有肉眼可见的浑浊的白色悬浮小颗粒,镜下观察,为非常小的圆形,成簇聚集,不贴壁,但培养液不变色,而且培养液
2012年03月18日发布人:fklo83
-
[b][size=6][color=Red][align=center]H1N1流感病毒的透射电镜照片[/align][/color][/size][/b]
H1N1流感病毒肆逆全球,但是,它长得什么样是大多数人们所不了解的
2010年06月09日发布人:钱包
-
West Pico与ELC prime 分别加200ul到两块膜上。1min后,在膜表面覆盖塑料膜。
3. 照相
4. 将照相后的膜使用蒸馏水冲洗,然后加入TMB显色底物显色,看两膜显色深浅有无差别。
结果:1. 发光情况
2013年11月09日发布人:jude
-
粉末样品越来越多,需要更多注意样品的特殊性1、压片,注意放置的发光表面在光路的交叉点,压片表面和入射光的角度不要45°角,最好30度或60°角。2. 夹具,根据样品可用的量多少,可以选取固体粉末盒或微量样品夹具,最少10ul样品可以完成
2016年04月09日发布人:vbnm
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]测试中kBr压片变色
测试的样品是黄色的,压片是无色透明的(加入的样品很少),测试完后,取出
2011年04月02日发布人:qushaosol
-
West Pico与ELC prime 分别加200ul到两块膜上。1min后,在膜表面覆盖塑料膜。
3. 照相
4. 将照相后的膜使用蒸馏水冲洗,然后加入TMB显色底物显色,看两膜显色深浅有无差别。
结果:1. 发光情况[/color
2013年07月10日发布人:ukonptp
-
[size=2][color=Black][b]
从上海买回THP-1(单核细胞株)细胞已近一月,细胞状态越来越差,到现在还不能冻存。开始买回时,细胞还可以,可等我第一次传代后,细胞状态就不好了,细胞大小不一,碎片较多,还有许多成团,胞
2012年10月23日发布人:pengke1983